노보 노디스크 위고비 알약, 16.6% 체중 감량 효과로 EU 승인 권고

유럽 의약품청(EMA)이 노보 노디스크의 위고비(Wegovy) 알약 승인을 권고하며, EU 내 최초의 경구용 GLP-1 비만 치료제 출시를 위한 길을 열었습니다.

공식 발표에 따르면, EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 금요일 체중 관리를 위한 경구용 세마글루타이드 버전에 대해 긍정적인 의견을 냈습니다.

이번 권고는 환자들에게서 평균 16.6%의 체중 감량을 보여준 임상 시험 데이터를 바탕으로 합니다. 이 알약은 이미 미국에서 승인되어 판매되고 있어 노보 노디스크가 경쟁사들에 비해 우위를 점하고 있습니다.

이번 승인 권고로 인해, 분석가들이 향후 10년 내에 1,500억 달러 규모에 달할 것으로 전망하는 폭발적인 비만 치료제 시장에서 미국 라이벌인 일라이 릴리와의 경쟁이 더욱 치열해질 것으로 보입니다.

위고비 정제는 비만이거나 과체중이면서 체중과 관련된 건강 문제를 최소 하나 이상 가진 성인에게 허용될 예정입니다. 이제 유럽 위원회가 공식적으로 승인해야만 EU 시장에서 판매될 수 있습니다.

가격 책정 및 보험 적용 범위는 국가별로 결정될 것입니다.

노보 노디스크가 유럽의 경구용 치료제 시장에 조기에 진입한 것은 상당한 이점입니다. 일라이 릴리의 경쟁 약물인 파운다요(Foundayo)는 지난 4월 미국에서 출시되었지만 아직 EU에서는 승인되지 않았습니다.

CHMP의 권고는 노보 노디스크에게 주요 촉매제이며, 대히트작인 위고비 프랜차이즈의 공략 가능한 시장을 크게 확장할 것입니다. 투자자들은 이제 유럽 위원회의 최종 승인과 개별 국가의 가격 결정에 주목할 것입니다.

이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.