노보 노디스크가 경구용 Wegovy 체중감량제를 UAE에 출시했다. 미국 이외 첫 해외 시장으로, 에미리트 의약품청이 OASIS 4 임상시험 결과(평균 체중 약 17% 감소)를 바탕으로 승인했다.
노보 노디스크가 경구용 Wegovy 체중감량제를 UAE에 출시했다. 미국 이외 첫 해외 시장으로, 에미리트 의약품청이 OASIS 4 임상시험 결과(평균 체중 약 17% 감소)를 바탕으로 승인했다.

노보 노디스크 A/S는 수요일 아랍에미리트(UAE)에서 경구용 Wegovy(세마글루타이드 25mg) 체중감량제를 출시했다. 걸프 지역 국가가 1일 1회 복용하는 이 치료제를 미국 이외 시장 중 처음으로 공급받게 됐다.
덴마크 제약사는 성명에서 에미리트 의약품청이 임상 데이터를 검토한 결과, 치료를 지속했을 때 평균 체중 약 17% 감소가 확인됐고, 환자 3명 중 1명은 20% 이상의 체중 감소를 달성했다며 정제 승인을 결정했다고 밝혔다. 이 정제는 또한 심혈관 질환 및 비만 또는 과체중을 가진 성인에서 심장마비와 뇌졸중을 포함한 주요 심혈관 사건 위험을 줄이기 위해 승인된 유일한 경구용 체중감량 치료제다.
"Wegovy 정제가 UAE에서 출시되어 매우 기쁘게 생각합니다"라고 노보 노디스크 인터내셔널 오퍼레이션스 부문 사장 에밀 콩쇠이 라르센은 말했다. "이번 출시는 전 세계적으로 혁신적인 비만 치료에 대한 접근성을 확대하려는 당사의 야망에 있어 중요한 이정표입니다."
이번 승인은 1일 1회 경구용 세마글루타이드 25mg을 평가한 OASIS 4 임상 프로그램을 기반으로 했다. 회사는 안전성 및 내약성 프로파일이 체중 관리용 세마글루타이드의 이전 임상시험과 비교했을 때 유사했다고 밝혔다. Wegovy 정제는 지난 1월 초 미국에서 처음 출시되었으며, 환자들 사이에서 강력한 수요를 보였다.
두바이에 본사를 둔 헬스케어 제공업체 메타볼릭(Metabolic)이 UAE에서 이 약물을 제공하는 첫 번째 클리닉이 될 예정이며, 6월 중순부터 단계적 출시를 통해 공급된다고 회사는 별도 성명에서 밝혔다. 환자 접근은 처방 기반으로 이루어지며 의료 상담을 통해 시작된다. 노보 노디스크에 따르면 UAE 성인의 약 28%가 비만으로 생활하고 있으며, 2035년까지 약 750만 명이 비만 또는 과체중으로 생활할 것으로 예상된다.
UAE 승인은 에미리트 의약품청이 지난 4월 일라이 릴리 앤 컴퍼니의 Foundayo 체중감량제를 승인한 데 이어 이루어졌으며, 해당 약물은 승인 직후 UAE에서 출시되었다. 노보 노디스크는 향후 몇 달간 현지 환자 수요와 의료 인프라 준비 상태를 고려하여 추가 국가에서 Wegovy 정제를 출시할 계획이라고 밝혔다.
Wegovy 정제의 국제 시장 확대는 노보 노디스크가 급성장하는 글로벌 비만 치료제 시장(10년 말까지 1,000억 달러 규모로 성장 전망)에서 일라이 릴리와 경쟁하는 가운데 중요한 성장 기회를 의미한다. 투자자들은 회사의 다음 시장 출시와 경구용 제형의 분기별 판매 데이터를 주목할 것이다.
이 기사는 정보 제공 목적으로만 제공되며 투자 조언을 구성하지 않습니다.