MariMed, 마리화나가 Schedule III로 재분류되자 DEA 신청서 제출

MariMed Inc.가 연방 규제 준수를 위한 첫 걸음으로 의료용 마리화나 사업에 대한 DEA 등록 신청서를 제출했다.

MariMed Inc.는 특정 주정부 허가 의료용 마리화나 사업장을 등록하기 위해 미국 마약단속국(DEA)에 신청서를 제출했다. 이는 마리화나가 규제물질법(Schedule III)으로 연방 차원에서 재분류됨에 따라 보호를 받기 위한 필수 절차다. 매사추세츠주 노우드에 본사를 둔 이 다주 운영업체는 이번 조치가 세법 제280E조 제한 철폐와도 맞물린다고 설명했다. 해당 조항은 마리화나 기업이 일반 사업비용을 공제하지 못하도록 막아왔으며, 일부 운영업체의 실효 세율을 70% 이상으로 끌어올리는 세금 부담을 초래해왔다.

"DEA가 당사의 일부 의료용 사업장을 등록하는 것은 MariMed가 연방법상 합법적 기업으로 나아가는 중요한 진전입니다,"라고 MariMed의 CEO 존 레빈(Jon Levine)은 밝혔다.

이번 재분류는 마리화나를 규제물질법상 Schedule I(의학적 용도가 인정되지 않고 남용 가능성이 높은 물질)에서 Schedule III(중간~낮은 의존 가능성)로 재지정하며, DEA에 등록한 허가 운영자에게 연방 차원의 안전지대(safe harbor)를 제공한다. 이 변경은 등록된 의료용 마리화나 기업에 대해 제280E조의 페널티를 제거하여 임대료, 급여, 마케팅 등 표준 사업비용 공제를 가능하게 한다. 이러한 공제는 1982년 마리화나에 세법이 적용된 이후 업계가 이용할 수 없었던 혜택이다.

여러 주에서 재배, 생산 및 소매 시설을 운영하는 MariMed의 경우, DEA 등록은 수익성을 실질적으로 개선할 수 있는 세제 구조를 열어준다. 회사의 브랜드 포트폴리오에는 Betty's Eddies, Bubby's Baked, Vibations, InHouse, Nature's Heritage 등이 포함된다. 이러한 영향은 MariMed에 국한되지 않는다. DEA 등록을 완료하는 모든 주정부 허가 의료용 마리화나 운영업체가 동일한 세제 혜택을 받을 수 있으며, 이는 오랜 연방 금지로 제약을 받아온 업계의 재무 환경을 근본적으로 재편할 잠재력을 지닌다.

이번 신청은 DEA가 재분류 규정의 발효일 이후 전국 의료용 마리화나 운영업체에 대한 등록을 처리하는 과정에서 이뤄졌다. 등록하지 않은 기업은 제280E조 적용 대상으로 남을 위험이 있으며, 이에 따라 업계 내에서 등록 업체가 비등록 업체에 비해 구조적 비용 우위를 확보하는 이중 체제가 형성될 수 있다. MariMed의 신청에 대한 DEA 승인 일정은 아직 공개되지 않았다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 자문을 구성하지 않습니다.