바이오아크틱, 릴리와 최대 8억 달러 규모 연구 협업…선급금 3,000만 달러 확보

바이오아크틱 AB는 일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly & Co.)로부터 3,000만 달러의 선급금을 받고 자사의 BrainTransporter 기술을 릴리의 비공개 신경퇴행성 질환 후보 물질과 결합하기로 했다고 양사가 6월 22일 밝혔다.

"오늘의 발표에 매우 기쁘며, 대형 제약사가 당사의 독점적 BrainTransporter 기술의 잠재력을 인정한 것에 자부심을 느낍니다,"라고 바이오아크틱의 최고경영자 구닐라 오스왈드(Gunilla Osswald)는 말했다.

바이오아크틱은 최대 7억 7,000만 달러에 달하는 추가 마일스톤 지급금과 향후 글로벌 매출에 대한 단계별 한 자릿수 중반대 로열티를 받을 자격이 있다. 릴리는 향후 제품의 개발 및 상업화에 대한 전적인 책임을 맡는다. 이번 계약은 BrainTransporter 플랫폼을 활용한 네 번째 협업으로, 이전에는 에자이(Eisai Co.), 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb Co.), 노바티스(Novartis AG)와의 계약이 있었다.

이번 거래는 대형 분자 약물을 혈액뇌장벽(Blood-Brain Barrier)을 통과시키는 바이오아크틱 플랫폼의 가치를 입증하는 계기가 됐다. 혈액뇌장벽 통과는 중추신경계 질환 치료의 주요 장애물이다. 바이오아크틱은 기존 4개 계약 외에는 해당 기술에 대한 권리를 보유하고 있어, 추가적인 치료 영역에서의 파트너십 여지를 남겨두고 있다.

초기 알츠하이머병의 진행을 늦추는 것으로 입증된 최초의 약물인 레켐비(Leqembi, 레카네맙)를 개발한 스웨덴 바이오텍 기업 바이오아크틱은 파킨슨병과 루게릭병(ALS)을 대상으로 하는 항체 파이프라인을 구축하고 있다. 이들 프로그램 중 다수는 BrainTransporter 기술을 사용하는데, 이는 트랜스페린 수용체를 활용해 약물을 혈액뇌장벽을 통해 능동적으로 수송함으로써 뇌 내 분포를 넓히고 잠재적으로 더 나은 효능과 개선된 안전성을 제공한다.

릴리와의 협업은 알츠하이머, 파킨슨, 근위축성 측색 경화증을 포함하는 신경퇴행성 질환 분야의 비공개 후보 물질을 대상으로 한다. 바이오아크틱은 자사의 플랫폼과 릴리의 분자를 결합한 새로운 후보 물질을 생성한 후, 글로벌 개발 책임을 릴리에 이양한다.

릴리 입장에서 이번 계약은 중추신경계 약물 개발에 대한 의지를 재확인한 것이다. 인디애나폴리스에 본사를 둔 이 제약 대기업은 2024년 미국 승인을 받은 알츠하이머 치료제 도나네맙(donanemab)을 포함한 신경과학 파이프라인을 확장해 왔다.

바이오아크틱의 현금 보유액은 이번 발표에서 공개되지 않았다. 동사의 B주는 나스닥 스톡홀름 대형주 세그먼트에서 티커 BIOA B로 거래되고 있다. 모든 마일스톤 및 로열티 수익은 성공적인 임상 개발과 규제 승인에 달려 있으며, 해당 연구용 물질이 시장에 출시될 것이라는 보장은 없다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.