애브비(AbbVie), 인수와 승인으로 주가 급등…시가총액 430억 달러 증가

애브비(AbbVie)가 지난주 11% 상승하며 시가총액 430억 달러를 추가했다. 인수와 규제 승인이 투자자 신뢰를 높인 결과다.

"아포지(Apogee) 인수는 향후 10년 이상 면역학 프랜차이즈를 강화할 것"이라고 애브비는 109억 달러 규모의 이번 거래를 발표하며 밝혔다.

이번 거래는 임상 단계의 바이오텍 기업 아포지 테라퓨틱스(Apogee Therapeutics)를 애브비의 포트폴리오에 추가하며, 사노피(Sanofi)와 리제네론(Regeneron)의 블록버스터 면역학 치료제 듀피젠트(Dupixent)에 대한 경쟁력을 강화하기 위해 설계됐다. 이번 거래는 또한 시장의 가장 큰 우려 중 하나였던 스카이리즈(Skyrizi)와 린보크(Rinvoq)가 결국 성숙기에 접어든 이후 애브비가 어떻게 성장을 지속할 것인지에 대한 해결책을 제시한다.

이번 랠리는 애브비의 기존 의약품 포트폴리오와 관련된 여러 긍정적 개발 이후에 나왔다. 미국 식품의약국(FDA)은 중등도에서 중증 판상 건선(plaque psoriasis)을 앓는 소아 환자에게 스카이리즈를 승인했으며, 유럽연합 집행위원회(European Commission)도 동일한 적응증에 대해 이 약물을 승인했다. 별도로, 유럽의약품청(European Medicines Agency) 산하 위원회는 원형 탈모증(alopecia areata) 및 백반증(vitiligo)이라는 두 가지 추가 자가면역 질환 적응증에 대해 린보크를 권고했다.

430억 달러의 시가총액 증가는 애브비가 한때 전체 매출의 절반 이상을 차지했던 휴미라(Humira)의 독점권 상실을 성공적으로 극복했다는 신뢰가 높아지고 있음을 반영한다. 회사는 2026년 총 매출이 약 10% 증가하고 2029년까지 높은 한 자릿수 성장률을 유지할 것으로 예상하며, 올해 남은 기간 동안 특허 만료는 없다고 밝혔다.

면역학 외에도 애브비의 신경과학 및 종양학 부문이 주목을 받고 있다. 작년 미국에서 출시된 파킨슨병 치료제 비알레브(Vyalev)는 연간 매출 10억 달러를 넘어설 것으로 예상된다. 종양학 부문에서는 회사가 드물고 공격적인 혈액암인 모세포 형질세포양 수지상세포 신생물(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm) 치료제 데크누파즈(Decnupaz)에 대한 승인을 받았다. 종양학 포트폴리오는 벤클렉스타(Venclexta)와 엘라헤어(Elahere)가 여전히 핵심을 이루고 있다.

주가는 6월 26일 52주 신고가인 253.35달러에 마감하며, 일라이릴리(Eli Lilly), 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson), 바이오젠(Biogen)과 함께 바이오텍 업종 전반의 랠리 속에서 신고가를 기록했다. SPDR S&P 바이오텍 ETF는 지난달 16.4% 상승했으며, iShares 바이오테크놀로지 ETF는 10.6% 올랐다.

이번 랠리는 애브비의 포스트-휴미라 성장 전략이 투자자들 사이에서 신뢰를 얻고 있음을 보여준다. 투자자들의 다음 관심사는 회사의 2분기 실적 발표가 될 것이며, 이 자리에서 스카이리즈와 린보크의 매출 궤적에 대한 업데이트된 가이던스를 확인할 수 있을 것이다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.