Edgen Stock·Mar 18 2026, 10:37Ovid Therapeutics は、てんかん治療薬候補である OV329 の良好な臨床結果を発表し、同時にその開発を加速するための多額の資金を確保しました。この二重の触媒は、同社のパイプラインのリスクを低減し、希少脳疾患に対する複数の高価値適応症を追求するための明確な資金経路を提供します。
Ovid Therapeutics は、主導的な薬剤候補である OV329 の開発拡大に向けたバランスシート強化のため、私募増資により総額6,000万ドルの資金を確保しました。2026年3月18日に発表されたこの資金調達は、1株あたり2.01ドルで1,910万株の売却と、追加の1,070万株に対する事前資金提供されたワラントを含みます。これらの資金は、OV329を、結節性硬化症複合体 (TSC) および点頭てんかん (IS) という、満たされていない医療ニーズが高い2つの重篤なてんかん性疾患の新しい臨床プログラムに進めるために充当されます。
この資本注入は、Ovid の臨床戦略のリスクを大幅に低減します。2025年12月31日現在、同社は9,040万ドルの現金および有価証券を保有していました。追加の資金は、2026年4月17日までに未行使ワラントの行使から得られる可能性のある5,390万ドルとともに、2029年までの堅固な財務基盤を提供し、同社が複数の臨床プログラムを並行して実施することを可能にします。
今回の資金調達は、OV329 の第1相試験から得られた肯定的なトップラインデータの発表に続くものです。7 mg用量コホートは、治療関連の有害事象なしに、良好な安全性、忍容性、および薬物動態プロファイルを示しました。これらの結果は、3 mgおよび5 mg用量での以前の知見に基づいています。それらは、OV329 の生物学的活性が、第1世代治療薬であるビガバトリンと同等かそれ以上であり、ビガバトリンの使用を制限してきた網膜蓄積の証拠がないことを示しました。
本日のデータは、OV329の潜在的なベストインクラスプロファイルを支持し続け、OV329を2つの補完的な適応症に拡大するさらなる確信を与えてくれると信じています。
— メグ・アレクサンダー、社長兼最高経営責任者。
より高用量での安全性に関する成功した発見は、Ovid が薬剤を患者研究に進めるにあたり、用量選択肢を提供し、その拡大された臨床的野心に対する強力な基盤を築きます。
強力な臨床データと新たな資金の両方を背景に、Ovid は開発スケジュールを加速しています。同社は、2026年第2四半期中に治療抵抗性焦点発作 (FOS) に対する OV329 の第2相無作為化プラセボ対照試験を開始する予定です。新たに資金提供されるプログラムも間もなく開始され、TSC関連発作の概念実証研究は2026年第4四半期に、点頭てんかんの安全性研究は2027年に予定されています。
この戦略は、今後18ヶ月から24ヶ月にわたって短期的な臨床マイルストーンを安定的に生み出します。OV329 の適用を拡大し、最近承認された第1相候補である OV4071 を含む KCC2 ポートフォリオを進めることにより、Ovid は複数のデータ読み出しを提供し、投資家にとって重要な価値を創出する可能性を秘めています。
