Zealand Pharmaの肥満治療薬、第2相試験で忍容性で優位性を示す

Zealand Pharmaは、Rocheと共同開発中の実験的肥満治療薬が中期試験で有望な忍容性を示したと発表した。これにより、920億ドル市場を席巻するGLP-1治療薬のブロックバスターに対抗する、より穏やかな代替薬の可能性が強まった。

「今回観察された忍容性プロファイルは、本治療法が肥満治療における重要なアンメットニーズに対応する可能性を裏付けるものです」とZealand Pharmaの広報担当者は述べたが、医学会での完全なデータ開示に先立ち、具体的な有害事象発生率については言及を控えた。

第2相試験では、アミリン系治療薬が評価された。本薬は、ZealandとRocheが2025年3月に発表した最大53億ドルの提携契約に基づき共同開発されている。アミリンアナログは、Novo NordiskやEli Lillyが販売するGLP-1受容体作動薬とは異なる代謝経路を標的としており、既存治療で高い中止率の原因となっている胃腸障害の副作用が少ない可能性がある。

今回の良好な忍容性の結果は、肥満治療薬市場が劇的な構造変化を遂げている中で発表された。IndexBoxのデータによると、Eli Lillyは2026年初頭にNovo Nordiskを抜いてGLP-1市場のリーダーとなり、MounjaroとZepboundの売上高は第1四半期にそれぞれ125％と80％急増した。IQVIAは、肥満治療薬の売上高が今年920億ドル、2027年までに最大2000億ドルに達すると予測しており、この複占体制に挑もうとする競合他社が続々と参入している。

Rocheは肥満分野でトップ3入りの可能性を狙っており、1月に発表した第2相データでは、デュアルGLP-1/GIP作動薬CT-388がプラセボ調整後22.5％の体重減少を示している。Zealandと提携したアミリンプログラムは、Rocheに単剤療法またはCT-388との併用療法として使用可能な、差別化された第2のアセットをもたらすものだ。

Zealandにとって、今回のデータは、体重減少効果だけで競うのではなく、忍容性を最優先する戦略の有効性を裏付けるものとなった。同デンマークのバイオテク企業が持つもう一つの肥満治療薬であるsurvodutide（Boehringer Ingelheimにライセンス供与）は、第3相試験で16.6%の体重減少を示し、有効性ではLillyのZepboundよりもNovoのWegovyに近いものの、脂肪減少による質の高い体重減少が期待できる。

忍容性データは、Zealandが次の開発段階に備える上で交渉力を強化するものだ。投資家は、年内に主要な医学会で発表される予定の完全な有効性および安全性データに注目しており、この結果がアミリンアプローチが急拡大する肥満治療市場で有意義なシェアを獲得できるかどうかを左右することになる。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。