ゼイ・ラボとアムジェン、癌併用療法の第1b相試験を開始へ

ゼイ・ラボ（Zai Lab）は、小細胞肺癌に対する併用療法の第1b相試験を開始するため、アムジェン（Amgen）とグローバルな臨床研究提携を締結しました。

ゼイ・ラボの社長兼グローバル研究開発責任者であるラファエル・G・アマド博士は、「この二重ターゲットの併用戦略は、全身および頭蓋内の奏効率と奏効の深さを向上させ、耐性メカニズムに対処し、小細胞肺癌患者のための新しい治療パラダイムを確立することが期待されます」と述べました。

この提携では、ゼイ・ラボの抗体薬物複合体（ADC）である zocilurtatug pelitecan（zoci）と、アムジェンの二重特異性T細胞誘導体（BiTE）である IMDELLTRA（tarlatamab）の併用効果を評価します。両薬剤とも、小細胞肺癌で発現するタンパク質であるデルタ様リガンド3（DLL3）を標的としています。

このパートナーシップは、依然として高い未充足の医療ニーズがある進展型小細胞肺癌（ES-SCLC）に対する新しい標準治療の創出を目指しています。アムジェンがこのグローバル試験のスポンサーとなり、ゼイ・ラボは自社の候補薬の全所有権を維持します。

これら2つの療法は、相補的な作用機序を利用して癌と戦います。Zocilurtatug pelitecan は、DLL3を発現する癌細胞に細胞毒性薬剤を直接届けるADCです。一方、IMDELLTRA は、患者自身のT細胞を動員してDLL3発現癌細胞を攻撃させるBiTE療法です。

アムジェンの IMDELLTRA がすでに承認を獲得していることは、ゼイ・ラボの zocilurtatug pelitecan にとってプレッシャーとなっています。今回の提携は、ゼイ・ラボが承認済みの治療法と自社の候補薬を組み合わせることで、戦略的なポジションを確立し、より優れた治療レジメンにつながる可能性を提供します。

第1b相試験では、ES-SCLC患者におけるこの併用療法の安全性と有効性を評価します。ゼイ・ラボは、試験のために自社の治験薬を供給します。

この第1b相試験の成功は、ゼイ・ラボの候補薬のリスクを大幅に軽減し、極めて重要なピボタル試験への道を開く可能性があります。投資家にとって、この提携はゼイ・ラボの信頼性を高め、競争の激しい肺癌分野において zocilurtatug pelitecan の市場投入に向けた潜在的なルートを提供します。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。