Veracyte、Prosigna試験データが化学療法治療回避の可能性を示し、年初来5.7%上昇

Veracyte Inc.は、画期的なOPTIMA第III相試験の結果を発表し、同社のProsignaゲノム検査が高リスク乳癌患者において化学療法を安全に回避できることを示した。2026年ASCO年次総会で発表されたこのデータは、Prosignaの採用拡大と収益成長につながる可能性がある。同診断薬会社の株価は年初来5.7%上昇し、時価総額は35億ドルとなっている。

Veracyte Inc.は、画期的なOPTIMA第III相試験の結果に基づき、同社のProsigna検査が化学療法を安全に回避できる高リスク乳癌患者を特定したと発表した。

「このデータはProsignaのより広範な採用に向けた根拠を強化し、当社の株価に対する強気見通しを支持するものだ」とNeedham & Co.のアナリストは述べ、同社はVeracyteに対して買い（Buy）評価を付与した。

OPTIMA試験の結果は2026年ASCO年次総会で発表された。Veracyteは第1四半期決算を受けて、2026年通期の売上高ガイダンスを従来の5億7000万～5億8200万ドルから5億8200万～5億9200万ドルに引き上げた。また、調整後EBITDAマージン見通しを26%超に上方修正した。

化学療法を回避できる患者を特定する能力は、医療システムや保険会社にとって大きな価値提案となり、検査件数の増加につながる可能性がある。Veracyteは第1四半期末時点で現金4億3900万ドルを保有し、無借金であり、流動比率は9.31である。

VeracyteのProsigna検査は同社ポートフォリオにおける複数のゲノムアッセイの一つであり、他に甲状腺癌向けAfirma、前立腺癌向けDecipher Prostate、膀胱癌向けDecipher Bladderがある。第1四半期、Afirmaの検査件数は前年同期比12%増の約1万7200件、Decipherは24%増の約2万8000件となった。Decipherの売上高は同期間に30%増加し、経営陣は前立腺全摘術や転移性疾患などの高リスクカテゴリーにおいて約30%の成長があったと述べている。

同社はまた、微小残存病変（MRD）検査のためのTrueMRDプラットフォームを開発しており、第2四半期末までに筋層浸潤性膀胱癌向けに発売を予定している。Veracyteは米国以外の市場向けにDecipherおよびProsignaの体外診断用医薬品（IVD）バージョンの開発も継続している。

Zacks Consensus Estimateによる2026年の1株当たり利益（EPS）予想は、過去30日間で10.2%上昇し1.84ドルとなった。アナリストは2026年の売上高を5億8030万ドル（12.2%増）、2027年の売上高を6億4260万ドル（10.7%増）と予測している。

Veracyteの株価は過去1年間で65.8%急騰し、同業界の4.8%減、S&P500の33.1%上昇をアウトパフォームした。同銘柄のZacks Rankは3（ホールド相当）である。

今回の試験結果により、Veracyteは乳癌診断市場においてより大きなシェアを獲得する態勢が整った。化学療法を回避できることは患者と医療提供者にとって優先事項である。投資家はASCOでの発表後、採用指標と償還に関する最新情報を注視することになる。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。