ファイザーの新型ワクチン、主要な肺炎菌株に対し15倍の免疫反応を確認

ファイザー社は、第2相試験において、次世代肺炎球菌ワクチン候補が、主要な致死性細菌株に対して現行のプレベナー20よりも最大15倍強い免疫反応を示したと発表しました。

ファイザーのシニア・バイス・プレジデント兼最高ワクチン責任者であるアナリエサ・アンダーソン氏は声明で、「今回の第2相試験の結果は、血清型全体の保護を拡大しつつ、血清型3のような主要な残留疾患要因への反応を改善するように設計された次世代ワクチンに対する自信を深めるものです」と述べました。

試験結果によると、25価の候補ワクチン「PF-07872412（25vPnC）」は、重要な血清型3に対して、プレベナー20と比較して3回目投与後に8.8倍、4回目投与後には約15倍高い幾何平均力価を生成しました。血清型3は肺炎球菌感染症の15%から20%を占め、最大47%に達することもある高い致死率に関連しています。

この肯定的なデータは、ファイザーの主要なパイプライン資産のリスクを軽減するものであり、同社は現在、2026年5月に開始された乳児を対象とした主要な第3相試験に25価ワクチンを進めています。成人市場向けには、メルクなどの競合他社から数十億ドル規模のプレベナー・フランチャイズを守るため、35価バージョンの開発を追求する予定です。

開発中のワクチンは、プレベナー20がカバーする20の血清型に5つの新しい血清型を加えており、小児における疾患原因血清型の約90%まで保護を拡大する可能性があります。既存のワクチンが市中感染の阻止に苦慮してきたことから、血清型3に対する反応強化は主要な目標となっています。

強力な第2相試験の結果に基づき、ファイザーは25vPnCの小児プログラムを主要な第3相試験に移行させています。しかし、成人層については、同社はさらに広範な35価候補（35vPnC）に直接移行することを決定しました。この成人用ワクチン候補は2026年末までに臨床開発に入る予定であり、これは成人市場におけるファイザーのリーダーシップを長期的に維持するための戦略です。

25vPnCとその後の製品の正常な開発は、今後数年間にわたり肺炎球菌ワクチン市場におけるファイザーの支配力を確固たるものにする可能性があります。投資家は今後、2026年末までの成人用35vPnC試験の開始と、その後の小児第3相データに注目することになります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。