Ovid Therapeutics、資金繰りを2029年まで延長、てんかん薬2種の開発を推進

Ovid Therapeutics Inc. (OVID) は、1億1,300万ドル以上の資金調達によりキャッシュ・ランウェイ（資金維持期間）を2029年まで延長し、経口KCC2活性化薬OV4071の第1相試験開始を含む、2つの異なるてんかん薬候補の進展を報告しました。

「当社の第1四半期は、難治性の脳疾患に対する変革的な可能性を秘めた低分子医薬品のパイプライン全体における、集中的な実行力と継続的な進展を反映しています」と、Ovidの社長兼最高経営責任者（CEO）であるメグ・アレクサンダー氏は述べています。

同社は3月に第三者割当増資（プライベート・プレースメント）で6,000万ドルを、さらにワラントの行使で5,390万ドルを調達し、第1四半期を1億6,560万ドルの現金保有で終えました。次世代のGABAアミノトランスフェラーゼ（GABA-AT）阻害薬であるOV329は、9mgまでの投与で良好な安全性プロファイルを示し、2026年第2四半期に開始予定の焦点発作を対象とした第2相試験への道が開かれました。

資金を確保し2つの候補薬が前進したことで、Ovidは今後2年間にわたって主要な臨床試験データを発表できる体制を整えています。この進展は、Merck & Co.によるInhibrx Biosciencesへの買収の噂など、大手製薬会社が有望な中期段階の資産を持つバイオテクノロジー企業の買収に関心を示している時期と重なっており、明確な有効性の兆候を示すことで、小規模な企業が大きな価値を生み出す可能性を浮き彫りにしています。

てんかんに対する二段構えのアプローチ

Ovidは、神経疾患に対処するために2つの異なるメカニズムを推進しています。OV329は次世代のGABA-AT阻害薬であり、てんかん発作の治療において検証済みのメカニズムです。同社は、安全性への懸念から使用が制限されている第1世代の薬剤ビガバトリンよりも安全な代替薬を提供することを目指しています。良好な安全性データを受け、OvidはOV329の開発を、未充足のニーズが高い小児適応症へと拡大する計画です。これには、2026年第4四半期の結節性硬化症に伴う発作に対するプルーフ・オブ・コンセプト（概念実証）試験や、2027年の乳児痙攣に関する試験が含まれます。

これとは別に、同社はカリウム－クロライド共輸送体2（KCC2）の世界初の経口直接活性化薬であるOV4071の第1相試験において、最初の健康な被験者への投与を完了しました。このタンパク質はニューロンの電気信号のバランスをとるために不可欠であり、その機能不全は発作やその他の中枢神経系（CNS）疾患に関連しています。Ovidは、薬剤のメカニズムをさらに評価するため、2026年後半にケタミン・チャレンジ試験を計画しており、初期の標適応症にはパーキンソン病に伴う精神病や統合失調症が含まれます。

実行のための財務力

総額1億1,390万ドルをもたらした最近の資金調達活動により、Ovidのバランスシートは強化されました。同社は、第1四半期の営業費用1,780万ドルに対し、1,700万ドル（1株当たり0.12ドル）の純損失を報告しました。2029年まで延長されたキャッシュ・ランウェイにより、同社は追加資本を求める短期的な圧力にさらされることなく、OV329およびOV4071に関する複数の臨床試験を含むパイプラインの目標を追求することができます。臨床開発が長期かつ高額であり、有望なデータを持つ資金力のある企業が魅力的な買収対象となり得るバイオテクノロジーセクターにおいて、この財務的安定性は非常に重要です。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。