オメロス、新薬発売により1110万ドルの増収、第1四半期は黒字転換

オメロス・コーポレーション（NASDAQ: OMER）は、希少な移植合併症を治療する新薬YARTEMLEAの発売成功により、第1四半期の純利益が5610万ドルとなり、黒字に転換したことを報告しました。

「初期の需要と導入は強力であり、YARTEMLEAは第1四半期にキャッシュフローがプラスになりました」と最高経営責任者のグレゴリー・デモピュロス博士は述べ、この薬が18ヶ月以内に会社全体のキャッシュフローをプラスに導くと期待していると付け加えました。

造血幹細胞移植関連血栓性微小血管症（TA-TMA）の治療薬として承認されたこの新薬は、1110万ドルの総売上高と990万ドルの純売上高を記録しました。1株当たり0.78ドルに相当する同社の第1四半期の全体利益は、7310万ドルの非現金収益によって押し上げられました。この項目を除くと、非GAAPベースの調整後純損失は1710万ドル（1株当たり0.24ドル）でした。

今回の発売はオメロスにとって極めて重要な瞬間であり、商業戦略の正当性を証明する新たな収益源となります。同社は現在、全米175のすべての移植センターへのアクセス拡大と、年中までの欧州での承認取得に注力しており、大幅な成長への足がかりを築いています。

発売が勢いを増す

オメロスは、現場の営業部隊が全米175のすべての移植センターに詳細な情報提供を行っていると述べました。第1四半期末までに、上位10の移植施設のうち6つを含む30のユニークなアカウントが注文を出しました。同社は、病院の採用医薬品集（フォーミュラリー）への登録プロセスが予想よりも早く進んでおり、上位80センターの約30％がP&T委員会の承認を得ていると指摘しました。

償還に関しては、デモピュロス氏は、民間支払者に提出されたすべての事前承認申請が承認されたと述べました。さらなるアクセス支援として、米国メディケア・メディケイド・サービスセンター（CMS）は、7月1日付でYARTEMLEAに恒久的なJコードを割り当て、新技術追加支払い（NTAP）の対象としてこの薬を推奨しました。

財務状況

オメロスは、開発中のMASP-3阻害剤zaltenibartに関するノボ・ノルディスク（Novo Nordisk）との契約から2億4000万ドルの前払い金を受け取った後、1億3530万ドルの現金および投資資産を保有して四半期を終えました。同社は、現金の大部分を使用して2026年満期債券の残りの1710万ドルを返済しました。残っている唯一の債務は、2029年満期の7080万ドルの転換社債です。当四半期中、オメロスは約36万株を420万ドルで買い戻しました。

発売の成功は、オメロスに重要な新しい収益源と、パートナーシップや資本市場への依存を減らす収益化への道を提供します。投資家は、年半ば頃に出される欧州医薬品庁（EMA）のYARTEMLEAに関する決定に注目しており、これが第2の主要市場を切り開く可能性があります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。