ノボ ノルディスクの経口Wegovy、処方箋数300万件突破—経口GLP-1が市場拡大を加速

ノボ ノルディスクA/Sの経口Wegovy（セマグルチド）は、2026年初頭の米国発売以降、累計処方箋数が300万件を突破し、16週間以内に100万人以上の患者が本錠剤の服用を開始した。これは米国史上、いかなるGLP-1製品においても最速の普及率である。

「経口製剤は、注射療法から患者を移行させるだけでなく、市場そのものを拡大している」とノボ ノルディスクの広報担当者は述べた。「錠剤処方箋の80％以上は、これまでGLP-1医薬品を使用したことのない患者によるものだ。」

Wegovy錠剤の週間処方箋数は4月中旬までに20万7,000件に達し、Wegovyフランチャイズは抗肥満薬における新規ブランド処方箋の市場シェアの約65％を占めている。また、同社は4月にWegovy高用量製剤（7.2ミリグラム）を発売。臨床試験では平均20.7％の体重減少を達成した。英国は、米国およびUAEに続き、慢性体重管理における経口製剤を承認した最初の欧州諸国となった。

このマイルストーンは、ノボ ノルディスクにとって転換期にあたる。同社は2026年の調整後売上高および営業利益が、為替変動を除いたベースで4％から12％減少すると予想している。その要因は、米国における価格圧力、肥満治療に対するメディケイドの適用範囲縮小、そしてイーライリリーのZepbound（チルゼパチド）および経口Foundayo（オルフォルグリプロン）との競争激化である。調整後売上高は第1四半期に4％減少し、調整後売上総利益率は前年の83.5％から80.6％に低下した。

ノボ ノルディスクの株価は約43ドルで推移しており、2024年の高値から約70％下落。フォワードPERは約10倍と、5年平均の29倍や同業種中央値の18倍を大きく下回っている。一方、イーライリリーはフォワードPER約40倍で取引されている。

同社は次世代パイプラインを推進し、肥満治療フランチャイズの拡大を図っている。カグリルンチドとセマグルチドの配合剤であるCagriSemaは、2026年末までに米国食品医薬品局（FDA）の審査判断を迎える。中期開発段階にあるアミクレチンは、強力な減量効果を示した後、第III相試験に移行する予定である。ノボ ノルディスクはまた、血友病A治療薬Mim8の規制申請を提出し、血友病AおよびB治療薬Alhemoの承認を取得している。

Wegovy錠剤の急速な普及は、経口GLP-1療法が注射剤を超えて肥満治療市場を拡大できることを示しており、このダイナミクスはノボ ノルディスクの長期的な売上回復を支える可能性がある。投資家は第4四半期のCagriSemaに対するFDAの判断と、経口Wegovy錠剤の国際展開に関する最新情報を主要な触媒として注視するだろう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。