- 遅発性ジスキネジア治療において、INGREZZA(バルベナジン)はAUSTEDO XR(デューテトラベナジン)と比較して高い治療継続率を示しました。
- このリアルワールド・レセプト分析結果は、2026年米国管理医療薬学会(AMCP)年次総会で発表されました。
- INGREZZAによる高い継続率は治療早期から確認され、6ヶ月間の追跡調査期間を通じて維持されました。
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ニューロクライン・バイオサイエンス(Nasdaq: NBIX)は、成人の遅発性ジスキネジア患者において、同社のINGREZZA®(バルベナジン)カプセルがAUSTEDO XR(デューテトラベナジン)と比較して高い治療継続率を示したという新たなリアルワールド・エビデンスを発表しました。このデータは、ナッシュビルで開催された2026年米国管理医療薬学会(AMCP)年次総会で発表されました。
ニューロクライン・バイオサイエンスのチーフ・メディカル・オフィサーであるエイリー・ロバーツ博士は、「これらのリアルワールドでの知見は、INGREZZAがAUSTEDO XRよりも優れた治療継続性を提供することを示しており、これは臨床医が遅発性ジスキネジアのVMAT2阻害剤を選択する際の重要な検討事項となります」と述べています。
レセプト分析によると、INGREZZAを服用している患者は、6ヶ月間にわたり治療継続率が高く、薬剤の切り替え率が低いことが示されました。この継続率の差は治療の初期段階から観察され、追跡期間を通じて維持されました。
この直接比較データは、遅発性ジスキネジア市場におけるINGREZZAの競争力を高める可能性があります。好意的な結果は臨床医による採用増加につながり、主要な競合他社に対する市場シェアの拡大に寄与する可能性があります。投資家は、次回の四半期決算報告におけるINGREZZAの売上実績の更新を注視することになるでしょう。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。