キーメド・バイオは、ギリアドによるウーロ・メディシンズの16億7500万ドル買収に伴い2億5700万ドルの先行対価を受領した。さらに最大7000万ドルのマイルストン支払いとライセンス契約に基づく継続的なロイヤルティ収入の可能性がある。
キーメド・バイオは、ギリアドによるウーロ・メディシンズの16億7500万ドル買収に伴い2億5700万ドルの先行対価を受領した。さらに最大7000万ドルのマイルストン支払いとライセンス契約に基づく継続的なロイヤルティ収入の可能性がある。

香港上場のバイオテクノロジー企業であるキーメド・バイオは木曜日、ギリアド・サイエンシズによるウーロ・メディシンズの16億7500万ドル買収に伴い、2億5700万ドルの先行対価を受領したと発表した。
この支払いは、ギリアドがウーロ・メディシンズの発行済み株式全てを買収したことに起因する。これにより、臨床段階にあるBCMAxCD3 T細胞エンゲージャーであるガムゲルタミグ(OM336)が、米国の大手製薬会社の炎症領域パイプラインに加わることとなった。ウーロに株式を保有していたキーメドは、本取引に関連して最大7000万ドルの追加マイルストン支払いを受ける権利も有している。
2024年11月にキーメドとウーロとの間で締結された独占的ライセンス契約は引き続き有効であり、最大6億1000万ドルのマイルストンおよび純売上高に連動した段階的ロイヤルティは、今後はギリアドおよびレイクフロント・バイオセラピューティクスNVが支払うこととなる。旧社名ガラパゴスとして知られるレイクフロントは、ウーロのチームおよび事業資産の実質的に全てを取得し、ガムゲルタミグの開発においてギリアドと協力する。
ガムゲルタミグは、限定的な皮下投与による治療コースを通じて血漿細胞およびB細胞を除去するよう設計されており、自己免疫性溶血性貧血や免疫性血小板減少症を含む重症抗体媒介性希少疾患において、持続的な疾患コントロールを目標としている。米国食品医薬品局(FDA)はこれらの適応症に対し、ファストトラックおよびオーファンドラッグの両指定を付与している。登録試験は早ければ2027年にも開始される可能性がある。
本提携のもと、レイクフロントは現在進行中および将来の第1/2相試験を実施し、ギリアドは登録試験および後期段階の試験を主導する。ギリアドは中国本土以外における全世界での商業化権を単独で保持し、レイクフロントは純売上高に対して20%から23%の段階的ロイヤルティを受け取る。レイクフロントはまた、ウーロから3つの前臨床自己免疫プログラムのライセンス供与を受けており、臨床概念実証後にはギリアドがプログラムあたり7500万ドルでオプトインすることが可能である。
本取引により、レイクフロントは2019年にギリアドと締結したオプションおよびライセンス契約に基づく制約から解放され、その現金のうち少なくとも5億ドルを自立的に配分できるようになる。これには最大1億5000万ドルの自社株買いも含まれる。レイクフロントは2026年末の現金残高が約20億ユーロになると見込んでいる。
2億5700万ドルの先行対価の受領はキーメドのバランスシートを強化し、グローバル製薬企業とのパートナーシップモデルを裏付けるものとなった。投資家は、早ければ2027年に予定されるガムゲルタミグの登録試験の開始、およびライセンス契約に基づくさらなるマイルストン支払いの有無に注目するだろう。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。