君実生物、復星万邦との2.15億元ライセンス契約で11％上昇

君実生物（Junshi Biosciences）は、抗IL-17A抗体ロコンキバート（roconkibart）の大中華圏におけるライセンス契約を復星万邦（Fosun Wanbang）と締結し、 upfront2.15億元を受け取った。

「今回の復星医薬（Fosun Pharma）との戦略的提携は、当社の自己免疫疾患治療における重要な拡大を示すものです」と、君実生物の総経理兼CEOである鄒建軍博士は述べた。

本契約には、最大11.25億元のマイルストーン支払いおよび純売上高に対する二桁台の段階的ロイヤルティが含まれる。ロコンキバートの中等症から重症の尋常性乾癬を対象とした第3相試験では、150ミリグラム投与群において16週時点で91％のPASI 90達成率を示し、52週時点では65％の患者がPASI 100を達成した。国家薬品監督管理局（NMPA）は2025年12月に新薬承認申請（NDA）を受理している。

本提携により、君実生物は復星医薬の販売網を活用できるようになる。中国の自己免疫市場ではIL-17A阻害薬が成長分野となっている。君実生物の株価は7月2日、11.11％高の18.5香港ドルで寄り付き、時価総額に約19億香港ドルが追加された。

ロコンキバートは、IL-17Aホモ二量体およびIL-17A/IL-17Fヘテロ二量体に高い親和性で結合し、乾癬、関節リウマチ、強直性脊椎炎に関与する下流の炎症シグナル伝達経路を遮断する。強直性脊椎炎を対象とした第2相試験では、全被験者の追跡調査が完了している。

復星医薬は子会社である復星万邦を通じて、免疫学および炎症領域における確立された臨床開発・商業化インフラを提供する。「自己免疫疾患は満たされていない巨大な臨床ニーズを呈しており、復星医薬にとって中核的な治療重点分野です」と、復星医薬の共同総裁兼復星万邦の董事長である李静氏は述べた。

2012年12月に設立された君実生物は、中国国内で開発された抗PD-1モノクローナル抗体であり40カ国以上で承認されているトレメリムマブ（toripalimab）を含む5つの製品を上市している。同社のパイプラインは、がん、自己免疫、代謝、感染症にわたり、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体、二重特異性抗体、核酸医薬といったモダリティを網羅する。

upfront支払いは税控除対象外かつ返金不要であり、即時の資金を提供して君実生物のより広範なパイプライン開発を支援する。投資家は、NMPAによるロコンキバートのNDA審査結果に注目しており、標準的な審査期間内に判断が下される可能性がある。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。