関節リウマチ薬の奏効率が73%に達し、イミュノバント株が急騰

イミュノバント社（Immunovant Inc.）は、主要な候補薬であるIMVT-1402が、難治性の関節リウマチ患者を対象とした治験で72.7%の奏効率を達成したと報告しました。この結果は同薬の潜在性を大きく後押しするものであり、同社および親会社であるロイバント・サイエンシズ（Roivant Sciences）の株価を押し上げました。このデータは、競争の激しい自己免疫疾患市場における同社の抗FcRn技術に対する強力な概念実証（プルーフ・オブ・コンセプト）となります。

「複数の既存治療をやり尽くした患者群における今回の結果は、非常に勇気づけられるものです」と同社の広報担当者は述べています。「IMVT-1402は、幅広い自己免疫疾患を持つ患者さんに新たな選択肢を提供する、クラス最高の治療法になる可能性があると信じています。」

この非盲検試験には、過去に少なくとも2つの高度な治療法で効果が見られなかった170名の参加者が登録されました。16週時点において、段階的な改善レベルを測定するACR20で72.7%、ACR50で54.5%、ACR70で35.8%の奏効率が観察されました。同社は、薬の耐容性は良好であり、新たな安全性に関する懸念は特定されなかったと付言しています。

投資家にとって、この良好なデータは、イミュノバントがバセドウ病、重症筋無力症、その他の自己免疫疾患でも試験を進めているIMVT-1402の開発リスクを軽減するものです。同社の9億210万ドルのキャッシュポジションは、バセドウ病での上市見込み時期までの開発資金を賄うのに十分であると期待されています。今回の成功は、同社がより有望なIMVT-1402プログラムにリソースを完全に集中させるために以前の薬剤であるバトクリマブを中止した後の戦略的勝利であり、FcRn阻害剤クラスにおいてアルジェニクス（Argenx）などの競合他社とより有利に戦える体制を整えました。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。