Genmabの第1四半期売上高は薬の開発進展により25%増の8億9,600万ドルに急増

Genmab A/S (GMAB) は、第1四半期の売上高が25％増の8億9,600万ドルになったと報告し、がん治療薬「EPKINLY」に対するFDA（米国食品医薬品局）の好意的な決定を発表しました。

Genmabの最高経営責任者（CEO）であるヤン・ヴァン・デ・ヴィンケル氏は、「Merus™の統合を継続し、EPKINLY、Rina-S、petosemtamabといった後期段階のポートフォリオを前進させる中で、第1四半期には目に見える進歩を遂げました。全社を通じて、規律ある実行、これらのプログラムを主要なデータ読み出しに向けて進展させること、そしてより多くの患者さんに影響を与えるための潜在的な上市に向けた準備に注力し続けました」と述べました。

デンマークのバイオテクノロジー企業である同社の成長は、後期段階の創薬パイプラインの開発によって支えられました。FDAは、EPKINLY（epcoritamab）の追加生物学的製剤承認申請（sBLA）を承認し、特定のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者に対する24時間の入院の必要性をなくしました。この変更により、第3次治療以降の再発または難治性のDLBCL患者にとって、治療へのアクセスが容易になります。

Genmabは、2026年2月17日に最初に発表した2026年度の財務ガイダンスを据え置きました。同社のパイプラインには、AbbVieとのEPKINLYに関する提携を通じて得られた主要資産や、Rina-S（rinatabart sesutecan）をポートフォリオにもたらしたProfoundBioの統合が含まれています。

EPKINLYに対するFDAのポジティブな裁定は、治療のより広範な採用と売上増加につながる可能性があります。投資家は、本日中央ヨーロッパ夏時間午後6時に予定されている同社の電話会議で、発売戦略や後期ポートフォリオの最新情報に関するさらなる詳細に注目することになるでしょう。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。