バイオテクノロジー大手4社が52週高値を更新、セクターは9％上昇

イーライリリー、アッヴィ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、バイオジェンは6月26日にそれぞれ52週高値を更新した。背景にはバイオテクセクター全体の上昇があり、S&Pヘルスケア指数は過去1カ月で9％上昇した一方、S&P500種指数は3.4％下落している。

同期間にSPDR S&PバイオテクETF（XBI）は16.4％急騰、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は10.6％上昇。好調な四半期決算、パイプラインの進展、加速するM&A、そして良好なマクロ経済データが重なり、セクターへの投資家心理を押し上げた。

「好調な四半期決算、パイプラインおよび規制上の成功、加速するM&A活動、そして良好なマクロ経済データが、高まる投資家の信頼感を支える主要因となっている」と、ザックス・インベストメント・リサーチは6月29日付のメモで指摘した。

イーライリリーがグループをけん引し、日中に1,215.76ドルの52週高値を記録。時価総額1兆ドル超、株価1,000ドル超で取引される同社は、肥満症および糖尿病市場における支配的地位を基盤に、ビッグファーマの中でも最も強い成長プロファイルを有する。2型糖尿病向けのマンジャロ（チルゼパチド）と肥満症向けのゼップバウンド（チルゼパチド）というGLP-1薬のブロックバスターは、医薬品史上最も急成長した治療薬の一角となっている。

リリーは2026年4月、肥満症向けの1日1回経口GLP-1薬であるファウンデイヨ（オルフォルグリプロン）をFDA承認取得。また、メディケアGLP-1ブリッジプログラムの詳細を発表し、2026年7月1日から2027年12月31日まで、対象となるパートD受益人に対しファウンデイヨとゼップバウンドを月額50ドルで提供する。これはGLP-1肥満症治療薬としては初の広範なメディケア・パートD償還経路となる。欧州医薬品庁（EMA）のCHMP（医薬品委員会）は、リリーのがん治療薬ジェイピルカ（ピルトブルチニブ）について、慢性リンパ性白血病に対する全治療ラインでの使用を推奨する肯定的意見を表明した。

リリーの次世代候補薬レタトルチドは、GLP-1、GIP、グルカゴン経路を標的とする3作用型インクレチンで、後期段階の試験において約28％の体重減少を示した。同社は2026年中に肥満症および膝変形性関節症の疼痛に対する承認を申請する計画。リリーは今年、オンコロジー、神経科学、心血管疾患、遺伝子編集、ワクチンにわたり200億ドル超のバイオテクディールを発表している。

アッヴィは253.35ドルで現在の52週高値を記録。FDAが中等症から重症の尋常性乾癬を持つ小児患者を対象にスカイリジ（リサンキズマブ）を承認したことを受けた。欧州委員会も先週、同効能を承認。アッヴィはかつて総収益の50％超を生み出していたヒュミラの exclusivity 喪失を、スカイリジとリンヴォック（ウパダシチニブ）を新たな適応症に拡大することで乗り越えてきた。同社による109億ドル規模のアポジー・セラピューティクス買収提案は、長期免疫疾患パイプラインを強化する。アッヴィは2026年に総収益が約10％増加し、2029年まで高中一桁台の成長が続くと見込んでおり、今10年期中に大きな exclusivity 喪失イベントはない見通し。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは255.11ドルに達し、終値は255.08ドルで過去最高値を記録。CHMPは、J&Jのがん治療薬テクベイリ（テクリスタマブ）について、ダラツムマブとの併用で再発・難治性多発性骨髄腫に対し、少なくとも1回の前治療歴がある患者への適応拡大を推奨した。J&Jのイノベーティブ・メディシン部門は、ステララの特許失効にもかかわらず、ダラザレックス（ダラツムマブ）、アーリーダ（アパルタミド）、トレムフィア（グセルクマブ）に加え、新薬のカービクティ（シルタカブタゲン オートルーセル）、テクベイリ、スプラバト（エスケタミン）を原動力に成長を続けている。同社は2026年に医薬品部門とメドテック部門の両方でより力強い成長を見込み、総収益で約1,000億ドルを目標としている。

バイオジェンは218.06ドルを記録し52週高値に到達。免疫疾患パイプライン拡大のための10億ドルのレイセラ買収提案や、脊髄性筋萎縮症向けサラネルセンに対するFDA breakthrough therapy designation（画期的治療薬指定）を受けて投資家センチメントが改善した。多発性硬化症事業の収益減少とアルツハイマー病領域の商業化に対する懸念が続いた数年を経て、バイオジェンの複数年ターンアラウンド計画が軌道に乗りつつある。同社は2026年4月にアペリス・ファーマシューティカルズの買収を完了し、免疫介在性網膜疾患および腎疾患向けの市販薬エンパベリ（ペグセタコプラン）とサイフォーブル（ペグセタコプラン）を獲得。5月には中国におけるフェルザタマブの独占権をTJバイオファーマから取得した。ただし、アルツハイマー病向けレケンビ（レカネマブ、エーザイと提携）、フリードライヒ運動失調症向けスカイクレリス（オマベロキソロン）、うつ病向けザーザヴェ（ズラノロン）といった新製品は、多発性硬化症フランチャイズの短期的な減少を完全に相殺するには至っていない。

バイオテク4大企業での連動した52週高値更新は、セクター全体の強いモメンタムを示し、ヘルスケアへのさらなる機関資金流入を招く可能性がある。投資家にとっての核心的な問いは、この上昇相場が2026年下半期まで持続できるかどうかだ。リリーのGLP-1パイプラインはノボノルディスクの経口アミクレチンなど競合の登場に直面する一方、アッヴィとJ&Jは特許切れ後の成長軌道が持続可能であることを示さなければならない。バイオジェンのターンアラウンドは、レケンビの採用が加速するかどうか、そして新たに取得した免疫疾患アセットが収益に有意に貢献できるかどうかにかかっている。4銘柄すべてにザックス・ランク#3（ホールド）が付与されており、市場はすでに好材料の多くを織り込んでいることを示唆している。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。