イーライリリーの「レタトルチド」、28%の減量効果を示し肥満症治療薬レースが激化

イーライリリーの開発中の薬剤「レタトルチド」は、80週間にわたる最高用量の投与において平均28.3%の体重減少を達成しました。これは、主要な臨床試験における薬理学的減量薬として新記録となる結果です。このニュースを受け、イーライリリー（LLY）の株価は時間外取引で約1%上昇しました。

イーライリリーのチーフ・サイエンティフィック・アンド・プロダクト・オフィサーであるダン・スコヴロンスキー氏はCNBCに対し、「この種の薬剤でこれほどの減量レベルは見たことがない」と語り、このような結果は従来、肥満外科手術でしか得られなかったものであると指摘しました。

このデータは、肥満または過体重の成人2,339人を対象とした第3相試験「TRIUMPH-1」によるものです。12mg投与群の患者は平均70.3ポンド（約31.9kg）減少し、そのうち45.3%が体重の30%以上の減量を達成しました。この有効性レベルは、72週間で20.7%の減量を示したノボ ノルディスクの「ウゴービ」と、同期間に22.5%を達成したリリー自社の「ゼップバウンド」の両方を上回っています。

同薬の有効性は新たなベンチマークを確立した一方で、忍容性プロファイルには疑問が残ります。試験では、12mg投与群において有害事象による投与中止率が11.3%に達したことが報告されました。これに対し、ゼップバウンドは6.2%、ウゴービは5.4%でした。副作用は、吐き気（42.4%）、下痢（32%）、および感覚不全（dysesthesia）として知られる不快な皮膚感覚（12.5%）など、他のインクレチン関連薬と共通するものでした。

レタトルチドは、2つのホルモン受容体を標的とするゼップバウンドや1つを標的とするウゴービとは異なり、3つの異なるホルモン受容体（GLP-1、GIP、グルカゴン）を標的とするトリプルアゴニスト（受容体作動薬）です。このマルチレセプター・アプローチが、その高い有効性を推進していると考えられています。

シティのアナリストは、この結果が減量薬市場における「新たな競争上のベンチマーク」を設定したとし、ノボ ノルディスクの支配的な地位に対する「将来の主要な競争上の脅威」になると述べています。減量に加えて、同薬はコレステロール、血圧、腹囲などの心血管リスク因子の有意な改善も示しましたが、具体的なデータはまだ公開されていません。

今回の結果により、レタトルチドは、収益性の高い肥満症治療薬市場を大きく揺るがす可能性のある、潜在的な「ベスト・イン・クラス（同種の中で最高）」の治療薬として位置づけられました。投資家は今後、リリーが年内にも行う可能性を示唆している食品医薬品局（FDA）への申請や、次回の米国糖尿病学会で予定されているより詳細なデータ発表に注目することになります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を意図するものではありません。