- イーライリリーは、前払い金および将来のマイルストーン支払額を含め、最大23億ドルの現金でエイジャックス・セラピューティクスを買収することに合意しました。
- この買収により、リリーは希少な血液がんである骨髄線維症を対象とした次世代経口薬「AJ1-11095」の支配権を獲得します。
- 同薬の臨床概念実証データは2026年に発表される予定であり、プログラム開発の主要な触媒となる見込みです。
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イーライリリー・アンド・カンパニー(NYSE: LLY)は、治療困難な血液がん向けのパイプラインを強化するため、最大23億ドルでエイジャックス・セラピューティクスを買収する最終契約を締結したと発表しました。
「2026年後半の臨床概念実証データの提示、AJ1-11095の承認申請に向けた臨床試験への迅速な移行、そして血液がんにおける当社の専門知識を活かして、患者さんに新たな重要な医薬品を届けられることを期待しています」と、リリー・オンコロジーのプレジデント、ジェイコブ・ヴァン・ナーデン氏は声明で述べました。
今回の取引の中心となるのは、エイジャックスの主要資産であるAJ1-11095です。これは骨髄線維症を対象とした、1日1回投与の実験的な経口薬です。同薬はクラス初の「タイプII JAK2阻害剤」であり、現在2024年末に開始された第I相臨床試験の段階にあります。既存のタイプI JAK2阻害剤で治療を受けたことのある患者を対象に研究が進められています。
この買収は、多くの骨髄線維症患者が、持続的な反応が得られないために現在の治療を中止しているという、大きな未充足のニーズに対応するものです。JAK2酵素のタイプII構造を標的にすることで、AJ1-11095はより深く持続的な効果を提供し、タイプI阻害剤に耐性が生じた患者に新たな選択肢を提供することを目指しています。
骨髄線維症は、骨髄に瘢痕組織が蓄積し、体内の正常な血球生成が妨げられる希少な慢性血液がんです。現在のJAK2阻害剤はすべてタイプI構造を標的にしており、症状の緩和には役立ちますが、時間の経過とともに効果が失われることがよくあります。
エイジャックス・セラピューティクスは、これらの限界を克服するために、新しいクラスの選択的JAK2阻害剤を開発することを目的として設立されました。エイジャックスの設立当初からの戦略的投資家であるリリーは、タイプII阻害剤アプローチが一次および二次治療の両方で使用可能であり、潜在的な市場を大幅に拡大できると確信しています。なお、本取引はハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法に基づく承認およびその他の一般的な完了条件を満たす必要があります。
この買収は、製薬大手であるリリーにとって主要な治療領域であるオンコロジー(腫瘍学)への注力を強化するものです。AJ1-11095のような臨床段階の資産を獲得することで、リリーは血液学における広範な開発および商業化能力を活用できるようになります。
患者にとって、AJ1-11095の進展は、現在選択肢が限られている中で、新たな治療の可能性を提示するものです。次の大きな節目は2026年の最初の臨床データの発表となり、そこで同薬の有効性と安全性のプロファイルが初めて明らかになります。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。