主なポイント
- 経緯: メディケア行政受託者(MAC)がバイオメリカの「inFoods IBS」検査の審査プロセスを承認し、既存の約300ドルの償還率で請求が可能になりました。
- 重要性: これにより、巨大な米国メディケア市場への拡張可能な商用ルートが開かれ、新製品に関する同社の収益戦略のリスクが大幅に軽減されます。
- 今後の展開: バイオメリカと提携ラボは、適切に文書化された請求が支払いの段階に入ったと考えており、これが収益を実質的に押し上げ、最近の売上減少を反転させる可能性があります。
主なポイント

バイオメリカ(Biomerica Inc.、NASDAQ: BMRA)は、米国のメディケア制度内において、同社のinFoods IBS診断検査の拡張可能な償還経路を確立し、1件あたり約300ドルの料金で請求の審査プロセスを確保しました。
同社は4月16日、メディケア行政受託者(MAC)が個別請求の審査プロセスを承認したと発表しました。会社側の声明によると、バイオメリカと提携ラボは、メディケア・メディケイド・サービスセンター(CMS)が設定した既存の償還率の下で「適切に文書化された請求は支払いの対象となる」と考えています。
今回の確認は、CMSが臨床検査料金表に基づき、2026年1月1日発効の全国支払い率を設定したことに続く、商用化における重要なマイルストーンです。inFoods検査は、患者固有のIgG抗体反応を測定することにより、医師が過敏性腸症候群の患者の症状を誘発する可能性のある特定の食品を特定するのを支援するように設計されています。
この進展は、財務上の逆風に直面しているバイオメリカにとって極めて重要な潜在的収益源となります。2026年2月28日に終了した四半期において、同社は純売上高が前年同期比12%減の99万ドル、純損失が131万ドル(1株あたり0.44ドル)であったと報告しました。最近の財務結果は受託製造収益の減少による影響を受けており、inFoods IBSのような新製品の商用化成功が成長に不可欠となっています。
大規模なメディケア対象人口へのアクセスは、製品の商用展開におけるリスクを大幅に軽減します。同社は消化器科の診療所を対象とした段階的な展開を進めており、最新の四半期報告書では医師からの肯定的なフィードバックがあったと述べています。明確な償還経路の確保は、臨床医や患者の間でより広く採用されるための重要なステップです。
今回の確認はメディケアからの収益への道を開くものですが、バイオメリカは市場へのアクセスをさらに広げるため、民間保険会社からの適用も積極的に進めています。投資家は今後、これらの請求から認識される初期収益を注視し、検査の普及率と同社の最近の売上減少を反転させる能力を測ることになるため、このニュースは同社にとって潜在的なカタリストとなります。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではありません。