Avaloが3億7,500万ドルの公募価格を決定、皮膚疾患薬の第3相治験資金に

Avalo Therapeutics Inc.（NASDAQ：AVTX）は、主要な候補薬の良好な臨床試験データを背景に、約3億7,500万ドルの総収入を調達するための引受による公募価格を決定しました。

「今回のリスク軽減に繋がるデータセットは、abdakibartを極めて重要な第3相登録プログラムへと進める上で絶大な自信を与えてくれます」と、Avalo Therapeuticsの最高経営責任者（CEO）であるギャリー・ニール博士（MD）は治験結果に関する声明で述べました。「私たちは、化膿性汗腺炎（HS）コミュニティに真に革新的な作用機序を提供することを目指しています」

この臨床段階のバイオテクノロジー企業は、1,973万株の普通株式を1株あたり17.75ドルで提供します。一部の投資家に対しては、普通株式の代わりに140万株分の普通株式を購入できるプリファンド型新株予約権を、予約権あたり17.749ドルで提供します。引受人は、最大316万9,500株を追加購入できる30日間のオプションを保有しています。

今回の資金調達は、同社のabdakibartに関する第2相LOTUS試験が主要評価項目を達成したとの発表直後に公開され、これを受けて株価は時間外取引で50％以上急騰しました。2026年5月7日に完了予定のこの公募により、同薬を第3相試験に進めるために必要な資本が確保されます。

治験の成功が資金調達を牽引

この公募は、慢性炎症性皮膚疾患である中等症から重症の化膿性汗腺炎（HS）の成人患者を対象にabdakibartを評価した第2相LOTUS試験の良好な速報結果を受けたものです。治験は主要評価項目を達成し、16週時点での化膿性汗腺炎臨床的改善（HiSCR75）達成率において、プラセボ群と比較して統計的に有意な改善を示しました（複合p=0.004）。

abdakibartは抗IL-1βモノクローナル抗体であり、HiSCR75反応率において42.5％の複合絶対改善を示しました。また、忍容性も良好で、有害事象のほとんどは軽度から中等度でした。

調達資金の使途と市場背景

Avaloは、今回の公募による純手取金を、abdakibartの第3相速報データ発表までの開発推進、および運転資金やその他の一般的な企業目的に充てる予定です。同社は、免疫介在性炎症性疾患に対するIL-1βベースの治療法の開発に注力しています。

Leerink Partners、TD Cowen、およびBofA Securitiesが、今回の公募の共同ブックランニングマネージャーを務めています。

今回の資金調達の成功により、数千人のHS患者のための新たな治療法としてのabdakibartの開発パスは大幅にリスクが軽減されました。投資家は今後、第3相登録プログラムの開始とそれに続くデータの読み出しに注目することになります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を構成するものではありません。