アストラゼネカ、新型高血圧薬の承認取得で数十億ドルの売上を目指す

アストラゼネカ（AstraZeneca Plc, AZN）は、新型高血圧薬「Baxfendy」の米国承認を取得しました。同社はこの動きにより、ポートフォリオに数十億ドル規模の収益源が加わると予測しています。

「Baxfendyの承認は、当社の循環器ポートフォリオにとって重要なマイルストーンであり、高血圧治療を再形成する可能性を秘めています」と同社の広報担当者は土曜日の声明で述べました。

今回の承認は、アストラゼネカが「フォシーガ（Farxiga）」や「ソリス（Soliris）」を含む、既存の16のブロックバスター（大型新薬）のうち数製品で特許切れが迫る中で行われました。同社は、Baxfendyを含む20の新薬の投入により、2030年までに総売上高を800億ドルに到達させるという指針を掲げています。

株価収益率（PER）27.79倍で取引されている中、Baxfendyの承認は重要な成長の触媒となります。これにより、アッヴィ（AbbVie）などの競合他社に対する同社の地位が強化され、後発医薬品（ジェネリック）との競争による収益の減少を補うのに役立ちます。

米食品医薬品局（FDA）の決定により、アストラゼネカは世界で最も一般的な慢性疾患の一つである高血圧の治療薬としてBaxfendyを販売できるようになります。この承認は、製薬大手である同社に大きな市場を開き、循環器・代謝疾患治療の提供を強化するものです。

同社の株価は過去1ヶ月で9.7%下落したものの、1年間のリターンは37.4%と好調を維持しています。アナリストは、この新薬が株価評価を正当化する重要な要因であると見ています。Simply Wall Stによるディスカウント・キャッシュフロー（DCF）モデルは、株価が潜在的に42.1%割安であることを示唆しており、最近の価格137.48ポンドに対し、1株あたり237.27ドルの適正価格を算出しています。

今回の承認は、パイプラインを刷新し、2030年までに800億ドルという野心的な売上目標を達成するというアストラゼネカの広範な戦略の中核をなすものです。同社は主要薬の独占権喪失という逆風に直面しており、Baxfendyのような新製品の投入は成長の勢いを維持するために不可欠です。

Baxfendyの立ち上げ成功は、アストラゼネカが長期的な財務目標を達成し、現在のブロックバスターを超えた成長軌道を投資家に再認識させるために不可欠です。投資家は今後、新薬の予測売上ピークを検証するため、初期の売上高や市場への浸透率を注視することになります。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。