アスクレティス、経口糖尿病薬ASC30の第2相試験で患者100名の登録を完了

アスクレティス・ファーマ（香港証券取引所：1672）は、2型糖尿病治療用の1日1回服用経口薬であるASC30を評価する米国第2相臨床試験において、参加者100名の登録を完了しました。

アスクレティスの創設者兼会長兼CEOであるジンジ・ジェイソン・ウー博士は声明の中で、「ASC30の臨床開発を巨大な糖尿病治療市場に拡大することは論理的な次のステップであり、ASC30の潜在的なベスト・イン・クラスのプロファイルを強調する新たな機会となります」と述べています。

13週間のランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験は、成人の2型糖尿病患者におけるASC30の有効性と安全性を評価するように設計されています。主要評価項目は、プラセボと比較したベースラインからのヘモグロビンA1c（HbA1c）値の変化です。副次評価項目には、空腹時血糖値や体重の変化が含まれます。

登録完了により、アスクレティスは主要なデータ発表に向けたスケジュールを維持しており、現在は注射療法が主流となっている数十億ドル規模のGLP-1市場において、ノボ・ノルディスクやイーライリリーなどの既存の大手企業に挑戦する態勢を整えています。効果的な経口オプションは、より利便性の高い治療法を求める患者から大きな市場シェアを獲得する可能性があります。

ASC30は、アスクレティスが自社で発見・開発した低分子GLP-1受容体作動薬です。同社はこの薬について、肥満症に続き2型糖尿病を2番目の適応症とする二重適応戦略を進めています。

2025年12月に発表された肥満患者を対象とした第2相試験の肯定的な結果に基づき、アスクレティスは2026年第3四半期末までに、米国食品医薬品局（FDA）から肥満症適応の第3相試験開始の承認を得る予定です。

登録の完了は重要な運営上のマイルストーンであり、2026年のデータ読み取りに向けた同社の進捗を裏付けるものです。投資家は、既存の注射型GLP-1に対するこの薬の可能性を検証する次の主要なカタリストとして、2026年第3四半期の主要な結果に注目することになるでしょう。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。