アムジェンの日本国内パートナーであるキッセイ薬品工業が、希少疾患治療薬「タバネオス」を服用した患者20人の死亡を報告したことを受け、アムジェンの株価が下落した。キッセイ薬品は、少なくとも22件の深刻な肝障害も指摘された同報告を受け、日本国内での同薬の新規処方を停止している。
アムジェンの日本国内パートナーであるキッセイ薬品工業が、希少疾患治療薬「タバネオス」を服用した患者20人の死亡を報告したことを受け、アムジェンの株価が下落した。キッセイ薬品は、少なくとも22件の深刻な肝障害も指摘された同報告を受け、日本国内での同薬の新規処方を停止している。

アムジェン社(AMGN)の希少免疫疾患治療薬「タバネオス」を服用した日本の患者20人が死亡した。これを受けて新規処方が停止され、同社の株価は2%以上下落した。
この報告は、日本国内で同薬を販売するキッセイ薬品工業によるもので、同社は金曜日の声明で、新規患者への処方を中止するよう医師に伝えた。
キッセイ薬品は、20人の死亡のうち13人を「消失性胆管症候群」と呼ばれる病態に起因するとし、少なくとも22人の患者に深刻な肝障害が発生したと指摘した。同社は、一般名アバコパンとして知られるタバネオスと死亡した20人全員との因果関係は、現時点では確認されていないと述べている。
このニュースは、希少な血管炎の治療に使用されるタバネオスの安全性に対する懸念を強めている。米国食品医薬品局(FDA)によると、米国の規制当局も以前、同薬を肝障害や死亡事例に関連付けていた。
日本での患者死亡はタバネオスにとって大きな打撃であり、規制リスクを高め、同薬の市場アクセスを脅かすものである。投資家は、規制当局に対するアムジェンの対応や、添付文書の改訂の可能性に注目することになるだろう。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を意図するものではありません。