主な takeaways:
- アムジェンの第1四半期売上高は前年比6%増、非GAAPベースのEPSは5%増
- 肥満症治療薬MariTideは年4~6回の投与で済む可能性
- AI統合により抗体最適化の速度が最大50%向上
主な takeaways:

アムジェンは、第1四半期の売上高が6%増加し、肥満症治療薬MariTideの上市準備を進める中、2026年を「飛躍の年」と位置づけている。
アムジェンのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼最高財務責任者(CFO)であるピーター・グリフィス氏は、ジェフリーズ・グローバル・ヘルスケア・カンファレンスで「2026年を飛躍の年と捉えている」と述べた。
グリフィス氏によると、第1四半期の非GAAPベースの1株当たり利益(EPS)は5%増加した。16の製品が二桁の売上成長を遂げ、17の製品が年換算で10億ドル以上となっている。Repatha、EVENITY、TEZSPIRE、革新的なオンコロジーポートフォリオ、希少疾患ポートフォリオ、バイオシミラーポートフォリオという6つの主要な成長ドライバーは、製品売上高の70%を占め、前年比24%増加した。
同社はMariTideの大規模なフェーズ3プログラムを進めており、これは年4~6回の投与で済む可能性があり、週1回のGLP-1治療薬を12ヶ月以内に中止する患者の約50%に対応する。アムジェンはまた、上市に備えて製造能力を強化している。
MariTideに加え、アムジェンはLp(a)が高い患者の心血管リスク低減を目的とするolpasiranを強調し、フェーズ2試験でLp(a)を95%以上減少させた。上級副社長兼グローバル開発責任者のナリモン・ホナルプール氏は、同社が冠動脈イベントを経験した高Lp(a) burdenの患者に焦点を当てて試験を設計したと述べた。
人工知能はアムジェンの業務の中核となりつつある。同社のオハイオ州にある最終医薬品加工工場は、自動化により期待される人員の約50~60%で稼働している。ホナルプール氏は、AIにより後期抗体最適化の速度が最大50%向上し、場合によっては臨床試験の患者募集速度が3倍になったと述べた。アムジェンは今年の営業利益率を45~46%と見込んでいる。
アムジェンの小細胞肺 cancer 治療薬IMDELLTRAは、現在年換算で10億ドル以上となっているとグリフィス氏は述べた。上級副社長兼グローバルマーケティング・アクセス責任者のカベ・ニクセファット氏は、ASCO(米国臨床腫瘍学会)の医師らが一次治療および維持療法の両方において本製品に「非常に興奮している」と述べた。
税務問題について、グリフィス氏は、IRS(内国歳入庁)がアムジェンのプエルトリコ事業を限定的な価値の契約製造業者として扱うべきだと主張しているが、同社はこれに「強く」反対していると述べた。2010~2015年にかかるこの問題は完全に審理されており、判決は2026年後半まで下されない見込みである。アムジェンは第1四半期決算発表後、既に発表済みの6億5000万ドルに加え、プエルトリコへの新たな3億ドルの投資を発表した。
今回のカンファレンスでのプレゼンテーションは、既存のフランチャイズが競争に直面する中、アムジェンの成長が新製品ポートフォリオへとシフトしていることを示している。投資家は、MariTideのフェーズ3データの開示とプエルトリコの税務紛争の決着を注視しており、いずれも2026年後半に予想されている。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。