23andMe株が8%急騰、GLP-1の遺伝的予測因子に関する研究を背景に

（カリフォルニア州パロアルト）— 23andMe Holding Co. (ME) は水曜日、同社の研究所がGLP-1肥満症治療薬の有効性と副作用の両方に関する遺伝的予測因子を特定したと発表しました。この発見は、これら大ヒット薬の処方を個別化できる可能性を秘めています。

「この研究は、体重管理における個別化医療の未来に向けた重要な一歩です」と23andMe研究所の主任研究員は述べています。「個人がGLP-1にどのように反応するかという遺伝的根拠を理解することで、有効性を最大化し、副作用を最小限に抑えることが可能になります」

本日発表されたこの研究は、参加に同意した23andMeの顧客データを分析したものです。その結果、セマグルチドやリラグルチドといったGLP-1製剤による減量の成功確率が高まることに関連する特定の遺伝的変異が発見されました。また、吐き気や嘔吐といった副作用のリスクが高まることに関連する遺伝的マーカーも特定されました。

この発見は、23andMeが保有する膨大な遺伝子データのリポジトリに、収益性の高い新たな用途を生み出すことになります。発表を受けて、同社の株価は時間外取引で一時8%上昇しました。この知見は、数十億ドル規模のGLP-1市場に向けたコンパニオン診断薬の開発において、製薬会社との提携に道を開く可能性があります。

この展開は、23andMeにとって、急成長する肥満症治療薬市場で価値を創出するために遺伝子データベースを活用するという、新たな商業的経路を示唆しています。投資家は、多額の新規収益源となり得るGLP-1メーカーとの正式な提携発表に注目することになるでしょう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。