Viatris étend son portefeuille de produits pour le système nerveux central au Japon avec l'acquisition d'Aculys Pharma

L'événement en détail

Viatris Inc. a annoncé l'acquisition d'Aculys Pharma, Inc., obtenant les droits exclusifs de développement et de commercialisation pour deux actifs clés du système nerveux central (SNC), le pitolisant et le Spydia® Nasal Spray, au Japon et sur certains marchés d'Asie-Pacifique. Cette démarche stratégique, finalisée le 15 octobre 2025, vise à élargir l'offre de produits innovants de Viatris (Nasdaq : VTRS) et à renforcer sa position sur le marché dans la région.

Le pitolisant, un agoniste sélectif/inverse du récepteur H3 de l'histamine, est destiné au traitement de la narcolepsie et du syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS). S'appuyant sur les résultats positifs des essais cliniques de phase 3 chez les patients japonais, Viatris prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès du ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) du Japon pour le pitolisant d'ici la fin de 2025. Parallèlement, le Spydia® Nasal Spray, une formulation de diazépam pour l'état de mal épileptique, a reçu l'autorisation de mise sur le marché au Japon en juin 2025. Notamment, le Spydia® marque le premier médicament anti-épileptique intranasal approuvé au Japon pour une utilisation adulte hors hôpital. Les termes financiers de la transaction incluent un paiement initial aux actionnaires d'Aculys Pharma, avec une contrepartie additionnelle subordonnée à la réalisation de jalons réglementaires et commerciaux spécifiés, ainsi que des redevances sur les ventes nettes.

Analyse de la réaction du marché

La réaction immédiate du marché à l'acquisition a été mesurée, les actions de VTRS ayant enregistré un mouvement modeste de +0,50 %. Cela indique un sentiment neutre à légèrement haussier parmi les investisseurs concernant l'impact à court terme. Cependant, le raisonnement stratégique sous-jacent à l'acquisition suggère un potentiel de bénéfices à long terme. Viatris, une entreprise mondiale de soins de santé avec une capitalisation boursière de 11,64 milliards de dollars, a récemment traversé des vents contraires financiers, y compris un déclin de la croissance des revenus de 5,8 % au cours des trois dernières années, une marge d'exploitation de 2,8 % et une marge nette négative de -24,57 %. Le score Z d'Altman de 0,48 de l'entreprise indique une instabilité financière potentielle, bien que son ratio Prix/Ventes (P/S) de 0,84 et son ratio Prix/Valeur Comptable (P/B) de 0,75, tous deux proches des plus bas historiques, pourraient suggérer un certain degré de sous-évaluation. Cette acquisition représente un effort calculé pour améliorer les futurs flux de revenus et étendre la part de marché, en particulier sur le marché en plein essor des thérapies SNC en Asie-Pacifique. La commercialisation réussie du pitolisant et du Spydia® sera essentielle pour traduire cet investissement en améliorations financières tangibles pour Viatris.

Contexte et implications plus larges

Cette acquisition s'aligne sur la stratégie globale de Viatris visant à identifier et à exécuter des opportunités de développement commercial régional créatrices de valeur tout en élargissant son portefeuille dans des domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. L'entreprise est prête à tirer parti de son infrastructure commerciale établie et de son expertise de longue date dans les thérapies SNC au Japon. Au-delà des actifs nouvellement acquis, le pipeline japonais de Viatris comprend l'Effexor pour le trouble d'anxiété généralisée (actuellement en cours d'examen réglementaire), le selatogrel dans l'infarctus du myocarde aigu (IM), le Nefecon dans la néphropathie à IgA et le cenerimod dans le lupus érythémateux systémique, tous faisant l'objet d'essais pivots de phase 3 en cours. De plus, un essai de phase 3 pour le Tyrvaya dans la maladie de l'œil sec devrait commencer en 2026. L'ajout de deux actifs, l'un nouvellement approuvé et l'autre en passe de l'être, dans un domaine thérapeutique critique souligne l'engagement de Viatris à diversifier ses offres au-delà des produits pharmaceutiques génériques vers des traitements plus innovants et spécialisés. Ce pivot stratégique a le potentiel de renforcer sa santé financière au fil du temps.

Commentaires d'experts

Corinne Le Goff, Directrice Commerciale en Chef de Viatris, a commenté l'importance stratégique de l'acquisition :

"L'acquisition d'Aculys Pharma tire parti de notre solide infrastructure commerciale au Japon et de notre expertise de longue date dans le SNC, ce qui nous permet d'offrir ces traitements innovants à un plus grand nombre de patients qui en ont besoin."

Elle a en outre souligné l'alignement avec les objectifs de croissance de Viatris :

"L'ajout de pitolisant et de Spydia à notre portefeuille de produits innovants est stratégiquement aligné sur notre engagement à croître dans les domaines où nous pouvons avoir le plus grand impact et est un excellent exemple de notre stratégie de développement commercial conçue pour compléter nos forces principales sur les marchés du monde entier."

Perspectives d'avenir

Les priorités immédiates pour Viatris seront centrées sur l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché prévue pour le pitolisant au Japon d'ici la fin de 2025 et l'optimisation des efforts de commercialisation du Spydia® Nasal Spray, qui a récemment obtenu l'approbation réglementaire. L'efficacité de l'intégration des actifs d'Aculys Pharma dans le cadre opérationnel de Viatris et la pénétration subséquente du marché de ces traitements SNC serviront d'indicateurs cruciaux du succès à long terme de l'acquisition. Il est conseillé aux investisseurs de suivre les jalons clés, y compris les avancées réglementaires, les performances des ventes et l'impact éventuel sur les indicateurs financiers globaux de Viatris, en particulier la croissance des revenus et la rentabilité, au cours des prochains trimestres.

source :

[1] Viatris finalise l'acquisition d'Aculys Pharma, incluant les droits exclusifs sur le Pitolisant au Japon et sur le Spydia® au Japon et dans certains autres marchés de la région Asie-Pacifique (https://finance.yahoo.com/news/viatris-comple ...)[2] Viatris finalise l'acquisition d'Aculys Pharma, incluant les droits exclusifs sur le Pitolisant au Japon et sur le Spydia® au Japon et dans certains autres marchés de la région Asie-Pacifique - PR Newswire (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] Aculys Pharma annonce des résultats positifs dans l'essai clinique de phase III au Japon du Pitolisant chez des patients atteints du syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)

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Oct 16 2025, 14:45

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Tempus AI (TEM), la société technologique à la pointe de l'adoption de l'IA en médecine de précision, a également observé une réponse positive du marché, avec une progression de son action de 4,29 %. Bien que Tempus ait rapporté un bénéfice par action (BPA) négatif de (0,22 $) pour son dernier trimestre, ce chiffre a néanmoins dépassé les estimations consensuelles des analystes de (0,23 $). Les revenus de la société de 314,64 millions de dollars ont également dépassé les projections des analystes de 296,84 millions de dollars, marquant une croissance de 89,5 % en glissement annuel. Les analystes de firmes telles que Needham & Company LLC, Guggenheim et HC Wainwright ont réitéré les notations "acheter" sur Tempus AI, avec des objectifs de prix allant de 70,00 $ à 98,00 $, indiquant une confiance continue dans sa trajectoire de croissance à long terme et son rôle pivot dans l'innovation en matière de soins de santé. Implications plus larges : Faire progresser la médecine de précision Cette collaboration met en évidence la convergence croissante de l'intelligence artificielle et de la biotechnologie pour accélérer la découverte et le développement de médicaments. L'intégration des données réelles de Tempus avec l'expertise en oncologie de Whitehawk est susceptible de raccourcir les délais de développement et d'améliorer les taux de réussite des essais cliniques. De tels partenariats sont essentiels pour faire progresser la médecine de précision, permettant des thérapies plus ciblées qui bénéficient à des populations de patients spécifiques. Les deux sociétés sont en mesure de renforcer leurs positions concurrentielles dans le paysage en évolution rapide de l'oncologie et de la médecine de précision. 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Oct 16 2025, 14:40

L'action 908 Devices Inc. progresse suite à la commande de dispositifs XplorIR par le Corps des Marines des États-Unis

Le secteur technologique progresse grâce au contrat de défense Les actions de 908 Devices Inc. (Nasdaq: MASS) ont progressé le 16 octobre 2025, après que la société a annoncé une commande d'achat significative du Corps des Marines des États-Unis pour ses dispositifs d'identification de gaz XplorIR. Ce développement signale une demande continue pour la technologie d'analyse chimique spécialisée au sein du secteur de la défense et a stimulé le sentiment positif des investisseurs pour MASS. Le Corps des Marines des États-Unis étend ses capacités CBRNE Le Programme d'installation et de protection CBRNE (CBRNE-IPP) du Corps des Marines des États-Unis a officiellement acheté 17 dispositifs XplorIR à 908 Devices Inc. Ces instruments portables sont conçus pour l'identification et la quantification rapides des gaz et vapeurs dangereux. Leur déploiement est prévu dans les installations militaires tant aux États-Unis qu'à l'étranger, améliorant ainsi la protection contre les menaces Chimiques, Biologiques, Radiologiques, Nucléaires et Explosives (CBRNE) et les incidents liés aux matières dangereuses. Cette dernière acquisition s'appuie sur une relation existante, car le CBRNE-IPP du Corps des Marines des États-Unis a été l'un des premiers à adopter le dispositif de spectrométrie de masse portable MX908 de la société, utilisé pour l'identification chimique à l'état de traces. Le XplorIR complète cette capacité en se concentrant sur l'identification des gaz en vrac. Le dispositif est capable de détecter et d'identifier plus de 5 000 menaces chimiques gazeuses et vaporeuses inconnues, y compris les mélanges complexes, au point d'utilisation. Sa conception conviviale et sa capacité à télécharger sans fil des échantillons pour une analyse en temps réel via l'application Team Leader de 908 Devices facilitent la prise de décision éclairée dans des scénarios d'urgence critiques. Le marché réagit à la commande gouvernementale Suite à l'annonce, l'action 908 Devices Inc. (MASS) a enregistré un gain de +5,01 %. Ce mouvement haussier reflète la confiance accrue des investisseurs dans la trajectoire de croissance de l'entreprise, en particulier son succès dans l'obtention de contrats gouvernementaux importants. L'accord souligne la valeur accordée par les organisations de défense aux solutions avancées et portables de détection chimique, qui sont de plus en plus cruciales pour la sécurité mondiale et les applications de premiers intervenants. La capitalisation boursière de la société s'élevait à environ 310,34 millions de dollars au moment de l'annonce. Position financière et perspectives stratégiques 908 Devices Inc., bien que classée dans le secteur de la santé pour ses dispositifs et instruments médicaux, démontre une forte présence dans la technologie de défense. La société a déclaré un chiffre d'affaires de 60,41 millions de dollars, avec un taux de croissance des revenus sur trois ans de 5 %. Au deuxième trimestre 2025, le chiffre d'affaires a atteint 13,0 millions de dollars, soit une augmentation de 14 % en glissement annuel et a dépassé les prévisions des analystes. Les revenus récurrents ont montré une croissance robuste, augmentant de 28 % en glissement annuel pour atteindre 4,7 millions de dollars au deuxième trimestre 2025. Malgré une position de liquidité solide, indiquée par un ratio de liquidité générale de 4,98 et un ratio de liquidité rapide de 4,46, et un faible ratio dette/capitaux propres de 0,03, la société est confrontée à des défis en matière de rentabilité, comme en témoignent une marge d'exploitation négative de -66,09 % et une marge nette de -30,53 %. La marge brute pour le deuxième trimestre 2025 était de 49 %. Les métriques d'évaluation incluent un ratio cours/ventes de 4,93 et un ratio cours/valeur comptable de 2,08, tous deux approchant leurs sommets sur un an. La propriété institutionnelle est substantielle à 83,39 %, avec une propriété interne de 8,37 %. Le sentiment des analystes reflète une recommandation d'« achat modéré » avec un objectif de cours de 10 dollars, ce qui s'aligne sur la réaction haussière du marché au contrat récent. L'indice de force relative (RSI) de l'action de 59,79 suggère qu'elle n'est ni surachetée ni survendue, et son faible bêta de 0,16 indique une corrélation limitée avec les mouvements du marché plus larges. Un Beneish M-Score de -1,99 indique une faible probabilité de manipulation des bénéfices. Perspectives d'avenir et trajectoire du marché Pour l'avenir, 908 Devices Inc. prévoit un chiffre d'affaires total pour 2025 compris entre 54 millions et 56 millions de dollars, ce qui représente une croissance de 13 à 17 %. La société vise une positivité de l'EBITDA ajusté d'ici le quatrième trimestre 2025 et prévoit de réaliser une croissance du chiffre d'affaires de plus de 20 % en 2026. Les initiatives stratégiques, y compris la récente consolidation de la fabrication et les efforts de restructuration, devraient améliorer davantage les marges brutes et la santé financière globale. La société prévoit également de lancer un dispositif MX908 de nouvelle génération en 2026, soulignant son engagement envers l'innovation produit. La direction reste optimiste, citant l'amélioration du paysage mondial du financement et l'augmentation des budgets de défense comme des moteurs clés d'une demande soutenue pour ses solutions d'analyse chimique portables jusqu'en 2026 et au-delà. Cette focalisation sur la technologie spécialisée pour les applications vitales de santé, de sécurité et de défense positionne 908 Devices Inc. pour une expansion continue sur ses marchés de niche.

Oct 16 2025, 14:21

Jefferies Financial Group sous le feu des critiques suite à son exposition à la faillite de First Brands

Jefferies sous le contrôle des investisseurs suite à son exposition à la faillite de First Brands La société de services financiers américaine Jefferies Financial Group Inc. (NYSE: JEF) a fait l'objet d'un examen minutieux de la part des investisseurs et d'une volatilité boursière accrue suite aux révélations de son exposition à la faillite de First Brands Group, LLC, un important fabricant de pièces automobiles. L'événement en détail : Faillite de First Brands et divulgation de Jefferies First Brands Group, un fabricant de pièces automobiles de rechange, a déposé une demande de mise en faillite sous le chapitre 11 le 29 septembre 2025, citant des passifs dépassant 10 milliards de dollars. L'effondrement de la société, marqué par des allégations d'irrégularités financières et 2,3 milliards de dollars de financements à court terme non comptabilisés, a déclenché une enquête du ministère de la Justice sur ses opérations et ses pratiques comptables. Jefferies a révélé le 8 octobre 2025 qu'elle, par l'intermédiaire de son bras de financement commercial Point Bonita Capital, avait une exposition d'environ 715 millions de dollars aux créances de First Brands. Ce chiffre représentait environ 25 % du portefeuille de financement commercial de Point Bonita. De plus, Jefferies détenait un investissement indirect d'environ 43 millions de dollars, soit 5,9 % des comptes débiteurs de Point Bonita, et une participation de 2 millions de dollars dans les prêts bancaires de First Brands via son activité Apex Credit Partners. Suite à cette divulgation, l'action de Jefferies a connu une baisse significative, chutant d'environ 8% le 8 octobre 2025, de 59,10 $ à 54,44 $ par action. Les actions ont poursuivi une série de pertes, culminant à une chute de 23,7% sur 10 séances le 13 octobre 2025. Analyse de la réaction du marché : Préoccupations de transparence et impact sur la réputation La réaction immédiate du marché a été motivée par des préoccupations concernant l'exposition substantielle de Jefferies à une entité en faillite et des anxiétés plus larges concernant la transparence des portefeuilles de crédit privé. L'incident a souligné les risques associés aux arrangements complexes de financement commercial et le potentiel de dommages à la réputation des institutions financières. Les investisseurs ont initialement remis en question l'étendue des pertes potentielles et l'adéquation des pratiques de gestion des risques de Jefferies. Les 2,3 milliards de dollars de financement « disparus » chez First Brands, associés à des allégations de multiples gages de garanties, ont intensifié les craintes de contagion généralisée au sein des marchés de la dette des entreprises. Contexte plus large et implications : Examen du marché du crédit privé La faillite de First Brands a mis en évidence les vulnérabilités au sein du secteur du crédit privé en pleine croissance, ce qui a incité à réclamer une plus grande transparence et des évaluations des risques plus robustes. Bien que les analystes aient indiqué que la situation ne présentait pas de « risque systémique », elle a sans aucun doute accru la prudence des investisseurs sur l'ensemble du paysage de la dette des entreprises. Le ratio cours/bénéfice (C/B) de Jefferies s'élevait à 16,4x le 10 octobre 2025, nettement en dessous de la moyenne du marché américain de 18,9x et de la moyenne de l'industrie de 25,6x, ce qui suggère une sous-évaluation potentielle par rapport à ses pairs. Cependant, son rendement moyen des capitaux propres (ROE) de 8,5% au cours des cinq dernières années était inférieur à la moyenne du secteur de 10%, et un ratio dette nette/EBITDA de 35,4x signalait des risques de levier considérables. Dans le but de rassurer les parties prenantes, Rich Handler, PDG de Jefferies, et Brian Friedman, président, ont publié une lettre clarifiant la position de l'entreprise. Ils ont déclaré que les pertes potentielles sur leurs investissements dans First Brands pourraient s'élever à environ 45 millions de dollars au fil du temps, soulignant que celles-ci seraient « facilement absorbables » compte tenu de la solide situation financière de l'entreprise, y compris 10,5 milliards de dollars de capitaux propres totaux et 11,5 milliards de dollars de liquidités au 31 août 2025. Commentaire d'expert : Les assurances du PDG entraînent une correction du marché > « Quel que soit le résultat final, cet épisode, bien qu'extrêmement malheureux et décevant, est gérable et toute perte sera facilement absorbable », ont déclaré Rich Handler, PDG de Jefferies, et Brian Friedman, président, dans une lettre aux clients et aux parties prenantes. Ils ont ajouté que l'impact sur la valeur boursière des actions de Jefferies et la perception du crédit était « considérablement exagéré, et nous nous attendons à ce que cela se corrige rapidement à mesure que les faits et l'éventail des résultats seront mieux compris ». Suite à ces assurances le 13 octobre 2025, l'action de Jefferies a rebondi de 4,9% dans l'après-midi, brisant sa précédente série de pertes et signalant un rétablissement partiel de la confiance des investisseurs. Perspectives : Enquêtes réglementaires et réunions d'investisseurs La communauté financière surveillera de près l'enquête en cours du ministère de la Justice sur les finances de First Brands et les résultats des procédures du tribunal des faillites. Pour Jefferies, l'attention se tournera vers sa prochaine réunion annuelle des investisseurs, où l'entreprise devrait aborder davantage la situation et réitérer sa stabilité financière et son dynamisme commercial. L'incident pourrait également inciter à une réévaluation plus large des exigences de divulgation et des pratiques d'évaluation des risques sur le marché du crédit privé, conduisant potentiellement à un examen réglementaire accru pour d'autres institutions ayant des expositions similaires.