Regeneron annonce de solides performances au T2 2025
Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN) a annoncé sa mise à jour d'entreprise du deuxième trimestre 2025 le 1er août 2025, affichant un rebond financier significatif. La société a déclaré des revenus totaux de 3,68 milliards de dollars et un bénéfice par action (BPA) non GAAP de 12,89 dollars. Cette performance marque une amélioration substantielle par rapport au premier trimestre, où la société avait déclaré des revenus de 3 milliards de dollars et un BPA de 8,22 dollars, ce qui était inférieur aux attentes des analystes. Le marché a réagi positivement à ces résultats, l'action de Regeneron ayant augmenté de 3,58 % dans l'activité pré-marché, contrastant fortement avec la baisse de 8,19 % observée après son rapport sur les résultats du T1.
La performance des produits clés stimule la croissance
Les résultats financiers du T2 2025 de Regeneron ont été renforcés par une forte croissance de son portefeuille de produits clés. Le médicament immunologique Dupixent, développé en collaboration avec Sanofi (NASDAQ:SNY), a poursuivi sa trajectoire ascendante, atteignant des ventes nettes mondiales de 4,3 milliards de dollars au T2 2025, soit une augmentation de 21 % en glissement annuel. Le médicament sert désormais environ 1,2 million de patients dans le monde et a obtenu des approbations pour huit indications, y compris des approbations récentes pour l'urticaire chronique spontanée (UCS) en avril 2025 et la pemphigoïde bulleuse (PB) en juin 2025.
Dans le segment de l'oncologie, Libtayo a généré des ventes nettes mondiales de 377 millions de dollars au T2 2025, soit une augmentation de 25 % par rapport à l'année précédente. Les ventes nettes aux États-Unis ont été particulièrement solides, à 248 millions de dollars, marquant une croissance de 36 % en glissement annuel. Regeneron considère Libtayo comme un moteur essentiel de son portefeuille d'oncologie, avec l'ambition de dépasser 1 milliard de dollars de ventes nettes annuelles.
La franchise ophtalmologique navigue une transition stratégique de l'EYLEA vers sa formulation à plus forte dose, EYLEA HD. Au T2 2025, EYLEA HD a contribué à 393 millions de dollars de ventes nettes de produits aux États-Unis, représentant 34 % des ventes combinées d'EYLEA et d'EYLEA HD. Ensemble, ces produits ont maintenu une part de marché de marque substantielle de 61 % dans le secteur anti-VEGF.
Démontrant davantage sa confiance dans sa santé financière et ses perspectives d'avenir, Regeneron a racheté environ 1,08 milliard de dollars d'actions au T2 2025, marquant une augmentation de 16,5 % en glissement annuel.
Réaction du marché et atténuation des préoccupations des investisseurs
Les résultats positifs du T2 et les mises à jour opérationnelles stratégiques ont largement apaisé les préoccupations antérieures des investisseurs, en particulier concernant l'impact potentiel des biosimilaires d'Eylea. Les inquiétudes des investisseurs de détail diminuent, semble-t-il, grâce aux stratégies proactives de Regeneron, notamment les victoires juridiques retardant l'entrée sur le marché américain de certains biosimilaires jusqu'en 2027 (certains accords permettant une entrée plus précoce fin 2026), et la transition réussie vers EYLEA HD. La performance robuste de Dupixent et Libtayo offre une diversification et une croissance significatives, renforçant la résilience de la société face aux pressions concurrentielles dans des segments spécifiques.
Contexte plus large : l'avenir prometteur de Garetosmab et les perspectives d'évaluation
Un développement essentiel pour les perspectives de croissance à long terme de Regeneron est le succès de son essai de phase 3 OPTIMA pour le garetosmab, un anticorps monoclonal ciblant l'Activine A, dans le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). L'essai a démontré une efficacité remarquable, le garetosmab atteignant une réduction de 94 % des nouvelles lésions osseuses dans le groupe 3 mg/kg et une réduction de 90 % dans le groupe 10 mg/kg sur 56 semaines par rapport au placebo. Une analyse post-hoc a en outre révélé une réduction de plus de 99 % du volume total des nouvelles lésions d'ossification hétérotopique (HO) dans les deux bras de traitement. Cela positionne le garetosmab comme une thérapie potentiellement "première de sa catégorie" pour la FOP, une maladie génétique rare, et pourrait exploiter un marché de la FOP en croissance estimé à 690 millions de dollars.
Le professeur Richard Keen, investigateur principal mondial de l'essai OPTIMA, a déclaré : "Les résultats de l'essai OPTIMA illustrent clairement le potentiel du garetosmab à modifier la maladie et à réduire les nouvelles lésions qui définissent cette condition."
La santé financière de Regeneron reste solide, avec une capitalisation boursière d'environ 59,6 milliards de dollars. Au T1 2025, la société détenait une réserve de trésorerie de 3,09 milliards de dollars. Son efficacité opérationnelle se reflète dans une marge nette élevée de 31,37 % et une marge brute de 85,57 %. L'engagement de la société envers l'innovation est démontré par ses dépenses de R&D de 1,327 milliard de dollars au T1 2025. Du point de vue de l'évaluation, Regeneron se négocie à un ratio cours/bénéfice (P/E) de 14,49, ce qui est inférieur à sa médiane historique de 21,94, suggérant une potentielle sous-évaluation. Une analyse des flux de trésorerie actualisés (DCF) estime la juste valeur intrinsèque à 1 548,94 dollars par action, significativement plus élevée que son prix de négociation récent d'environ 560 dollars.
Perspectives d'avenir
Regeneron prévoit une soumission réglementaire américaine pour le garetosmab d'ici la fin de 2025, avec des soumissions mondiales prévues en 2026. Les investisseurs suivront de près ces développements, ainsi que les efforts continus de la société pour étendre l'indication de Dupixent et naviguer les voies réglementaires pour la formulation en seringue préremplie d'EYLEA HD et les intervalles de dosage prolongés. Le solide pipeline de la société, comprenant environ 45 produits candidats, souligne son accent continu sur la science et l'innovation, la positionnant pour une croissance durable dans le secteur dynamique de la biotechnologie. Les objectifs de prix des analystes pour Regeneron varient actuellement de 547 à 1 081 dollars, reflétant une perspective positive basée sur son solide portefeuille de produits et ses avancées prometteuses en matière de pipeline.
source :[1] Action Regeneron : Un solide pipeline de R&D stimule les perspectives de croissance (NASDAQ:REGN) | Seeking Alpha (https://seekingalpha.com/article/4826353-rege ...)[2] Regeneron T2 2025 diapositives : le chiffre d'affaires rebondit à 3,68 milliards de dollars après un T1 manqué - Investing.com (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] Action Regeneron : Un solide pipeline de R&D stimule les perspectives de croissance (NASDAQ:REGN) (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)