Ovid Therapeutics Obtient 60 Millions de Dollars Après des Données Positives sur un Médicament Contre l'Épilepsie

Ovid Obtient un Placement Privé de 60 Millions de Dollars pour Financer son Expansion

Ovid Therapeutics a obtenu 60 millions de dollars de produit brut d'un placement privé, renforçant son bilan pour étendre le développement de son principal candidat médicament, l'OV329. Le financement, annoncé le 18 mars 2026, implique la vente de 19,1 millions d'actions à 2,01 dollars par action et des bons de souscription préfinancés pour 10,7 millions d'actions supplémentaires. Ces fonds sont affectés à l'avancement de l'OV329 dans de nouveaux programmes cliniques pour le complexe de la sclérose tubéreuse (TSC) et les spasmes infantiles (IS), deux troubles épileptiques graves présentant un besoin médical non satisfait important.

Cette injection de capital réduit substantiellement le risque de la stratégie clinique d'Ovid. Au 31 décembre 2025, la société détenait 90,4 millions de dollars en trésorerie et titres négociables. Le financement supplémentaire, ainsi qu'un potentiel de 53,9 millions de dollars provenant de l'exercice de bons de souscription en circulation d'ici le 17 avril 2026, offre une solide piste financière jusqu'en 2029, permettant à la société de mener plusieurs programmes cliniques en parallèle.

OV329 Montre un Profil de Sécurité Favorable dans la Cohorte de 7 mg

Le financement fait suite à la publication de données préliminaires positives d'une étude de Phase 1 de l'OV329. La cohorte de dose de 7 mg a démontré un profil de sécurité, de tolérabilité et pharmacocinétique favorable, sans événements indésirables liés au traitement. Ces résultats s'appuient sur des découvertes antérieures des doses de 3 mg et 5 mg, qui ont montré que l'activité biologique de l'OV329 égalait ou dépassait celle de la vigabatrine, une thérapie de première génération, sans preuve d'accumulation rétinienne qui a limité l'utilisation de la vigabatrine.

Nous pensons que les données d'aujourd'hui continuent de soutenir le profil potentiel de l'OV329, le meilleur de sa catégorie, et nous donnent une conviction accrue d'étendre l'OV329 à deux indications complémentaires.

— Meg Alexander, Présidente et Directrice Générale.

Les résultats positifs en matière de sécurité à une dose plus élevée donnent à Ovid une option de dosage alors qu'il fait progresser le médicament dans les études sur les patients, offrant une base solide pour ses ambitions cliniques élargies.

Pipeline Clinique S'Accélère avec l'Essai de Phase 2 Prévu pour le T2 2026

Avec des données cliniques solides et de nouveaux financements, Ovid accélère son calendrier de développement. La société prévoit d'initier un essai randomisé, contrôlé par placebo de Phase 2 pour l'OV329 dans les crises focales résistantes au traitement (FOS) au cours du deuxième trimestre de 2026. Les programmes nouvellement financés débuteront également bientôt, avec une étude de preuve de concept pour les crises associées au TSC prévue pour le quatrième trimestre de 2026 et une étude de sécurité pour les spasmes infantiles en 2027.

Cette stratégie crée un flux constant de jalons cliniques à court terme au cours des 18 à 24 prochains mois. En élargissant les applications de l'OV329 et en faisant progresser son portefeuille KCC2, qui comprend le candidat de Phase 1 récemment autorisé OV4071, Ovid est positionné pour fournir de multiples lectures de données et potentiellement créer une valeur significative pour les investisseurs.