Myriad Genetics obtient l'approbation de la FDA pour le diagnostic du cancer de GSK

La FDA donne son feu vert au test MyChoice CDx le 17 mars

Myriad Genetics a obtenu une approbation cruciale de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 17 mars 2026, pour son test MyChoice CDx. Cette approbation désigne le test comme le diagnostic compagnon officiel pour Zejula (niraparib), un inhibiteur de PARP développé par GSK. Cette action réglementaire autorise le test à identifier les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire qui sont candidates au traitement par Zejula, faisant ainsi du diagnostic de Myriad une étape essentielle dans le parcours clinique de cette thérapie spécifique.

L'approbation ouvre un nouveau canal de revenus avec GSK

La décision de la FDA offre à Myriad Genetics une victoire commerciale significative, créant un flux de revenus direct lié à la prescription du médicament anticancéreux établi de GSK. En devenant un diagnostic compagnon requis, les ventes de Myriad pour le test MyChoice CDx sont désormais liées à l'adoption par le marché de Zejula pour cette population de patientes. Ce développement consolide la position stratégique de Myriad dans le secteur de la médecine personnalisée, où les tests diagnostiques guident des traitements ciblés et plus efficaces. Pour les investisseurs, l'approbation réduit une partie du risque du portefeuille commercial de Myriad et signale une voie claire vers une augmentation du volume des ventes.