Disc Medicine fait l'objet d'une enquête après le rejet par la FDA de son principal médicament

Rejet de médicament déclenche des enquêtes pour fraude boursière

Disc Medicine fait désormais l'objet de multiples enquêtes sur les lois sur les valeurs mobilières après que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a rejeté son principal médicament candidat, le bitopertin. Le 18 mars 2026, le cabinet d'avocats Levi & Korsinsky a annoncé avoir ouvert une enquête sur la société. Cette action fait suite à la divulgation par Disc Medicine le 13 février 2026, selon laquelle elle avait reçu une lettre de réponse complète (CRL) de la FDA pour le bitopertin, destiné à traiter l'EPP, une maladie génétique rare.

Une CRL de la FDA indique que l'agence n'approuvera pas le médicament sous sa forme actuelle, ce qui représente un revers majeur pour le portefeuille clinique de la société. Les enquêtes, qui incluent également celle du cabinet The Schall Law Firm, visent à déterminer si Disc Medicine a induit les investisseurs en erreur ou n'a pas divulgué d'informations critiques concernant les perspectives du médicament.

L'action a chuté de 7.8% après les signaux de sécurité de janvier

Les défis juridiques font suite à une période de nouvelles négatives qui avaient déjà eu un impact sur la valorisation de la société. Le 15 janvier 2026, les actions de Disc Medicine ont chuté de plus de 7.8% après qu'un rapport de Reuters ait révélé que les scientifiques de la FDA avaient signalé des préoccupations importantes concernant la sécurité et l'efficacité lors du processus d'examen du médicament.

Ce signe avant-coureur suggère que des problèmes potentiels avec le bitopertin étaient connus avant l'annonce formelle par la société du rejet de la FDA en février. Les enquêtes en cours se concentreront probablement sur le moment et l'adéquation des divulgations de la société au public, examinant si la direction était consciente de ces risques matériels tout en faisant des déclarations positives ou incomplètes aux investisseurs.