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Pfizer firmó un acuerdo de licencia de 2.1 mil millones de dólares con la empresa china YaoPharma para desarrollar una píldora para bajar de peso GLP-1, lo que representa una inversión significativa para capturar una parte del creciente mercado de tratamiento de la obesidad.
StockStory recomienda vender Regeneron (REGN) debido a que el crecimiento de sus ingresos se desaceleró al 4.3% anual, mientras que aconseja comprar ServiceNow (NOW) y Progressive (PGR) basándose en sólidas métricas de rendimiento.
Alvotech (NASDAQ: ALVO) lanzó una oferta de bonos convertibles de 100 millones de dólares para financiar su cartera de biosimilares y su expansión global. La medida se produce cuando la compañía reafirma su orientación para 2025 y establece objetivos ambiciosos para 2026, a pesar de reconocer posibles retrasos regulatorios en EE. UU.
GSK plc está atrayendo una atención significativa de los inversores después de una serie de actualizaciones regulatorias positivas en EE. UU. y la UE para activos clave de su cartera. Estos catalizadores, combinados con una inminente transición de CEO, están reformulando la narrativa de la compañía, pasando de una acción de dividendo estable a una historia de cartera orientada al crecimiento.
Roivant Sciences describió una ambiciosa estrategia de pipeline a tres años en su Día del Inversor 2025, con el objetivo de múltiples lanzamientos de medicamentos y presentaciones regulatorias. El plan enfatiza una cartera diversificada para impulsar su próxima fase de crecimiento, un tema común en el sector biofarmacéutico.
Leerink Partners ha rebajado la calificación de BioMarin Pharmaceutical (BMRN) a "Rendimiento del mercado" y ha recortado su precio objetivo de 82 a 60 dólares, citando la valoración y las presiones competitivas. Esta acción refleja desafíos más amplios en todo el sector relacionados con la competencia, los precios y los vencimientos de patentes que afectan a las principales empresas farmacéuticas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha concedido la Revisión Prioritaria a una nueva terapia combinada de Bristol Myers Squibb para el linfoma de Hodgkin clásico. Esta acción forma parte de una tendencia más amplia de la agencia hacia la aceleración de la aprobación de nuevos medicamentos críticos.