Viking Completa el Reclutamiento para su Ensayo de Fase 3 de 78 Semanas
Viking Therapeutics anunció el 26 de marzo de 2026 la finalización total del reclutamiento de pacientes para su ensayo clínico de Fase 3 VANQUISH-2. El estudio de 78 semanas evalúa la formulación subcutánea de VK2735, un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP, en adultos con obesidad y diabetes tipo 2. Este hito marca un progreso tangible en la carrera de la compañía para ingresar al mercado de medicamentos contra la obesidad, valorado en miles de millones de dólares, avanzando un candidato clave diseñado para administración tanto subcutánea como oral.
La Presión del Mercado Aumenta con un 22% de Interés Bajista Antes de los Datos del T3
El enfoque de los inversores ahora se dirige a una serie de catalizadores de alto riesgo, creando un período de mayor volatilidad para las acciones de Viking. La tesis de inversión se ha convertido en una apuesta binaria sobre los resultados de los ensayos clínicos, un sentimiento reflejado en una reciente rebaja de la calificación de los analistas el 19 de marzo de “Comprar” a “Mantener”. El escepticismo del mercado es significativo, con un interés bajista que se sitúa en el 21,95% de las acciones en circulación. Sin embargo, el consenso general de los analistas sigue siendo de “Compra Moderada”, con un precio objetivo promedio de 87,80 dólares que implica un potencial alcista del 159% desde un precio reciente de 33,92 dólares. La prueba más inmediata será la publicación de los datos de mantenimiento de Fase 1 en el tercer trimestre de 2026, lo que ofrecerá una visión temprana de la eficacia a largo plazo y el potencial de dosificación de VK2735.
Viking se Prepara para un Lanzamiento en 2026 mientras sus Rivales Avanzan
Mientras sortea los obstáculos clínicos, Viking se prepara agresivamente para un posible lanzamiento comercial. La compañía ha firmado un acuerdo de fabricación con CordenPharma para producir más de mil millones de tabletas orales y 100 millones de autoinyectores anualmente a partir de 2026. Esta preparación ocurre a medida que el panorama competitivo se intensifica, con la aprobación por parte de la FDA de una versión de dosis más alta de Wegovy de Novo Nordisk y una decisión sobre el medicamento oral Orforglipron de Eli Lilly que se espera para abril de 2026. Viking está financiando estos esfuerzos paralelos con una sólida posición de efectivo de aproximadamente 700 millones de dólares, incluso cuando sus gastos de investigación y desarrollo aumentaron a 153,5 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.