Las Acciones de RARE se Desploman un 42% Tras el Fracaso de los Ensayos de Fase 3
Las acciones de Ultragenyx Pharmaceutical (NASDAQ: RARE) se desplomaron tras un fallo crítico en un ensayo clínico anunciado el 26 de diciembre de 2025. La compañía reveló que sus estudios de fase 3 Orbit y Cosmic para el fármaco setrusumab, un tratamiento para la osteogénesis imperfecta, no lograron una reducción estadísticamente significativa en las tasas de fracturas en comparación con el placebo. La reacción del mercado fue inmediata y severa. El 29 de diciembre de 2025, el precio de las acciones cayó aproximadamente un 42%, pasando de 34,19 dólares a 19,72 dólares por acción. En respuesta a los resultados del ensayo, Ultragenyx declaró que estaba "evaluando sus operaciones planificadas y definirá e implementará rápidamente reducciones significativas de gastos".
Esta no fue la primera señal negativa del desarrollo del fármaco. El 9 de julio de 2025, Ultragenyx ya había revelado que el estudio de fase 3 Orbit no logró alcanzar significación estadística durante un segundo análisis intermedio. Esa noticia por sí sola provocó una caída de las acciones de más del 25%, presagiando el fracaso final de los ensayos y preparando el escenario para desafíos legales.
Demanda Alega que Declaraciones Engañosas Inflaron el Precio de las Acciones
Tras el colapso de las acciones, múltiples bufetes de abogados nacionales, incluidos Berger Montague y Faruqi & Faruqi, han presentado una demanda colectiva por fraude de valores contra Ultragenyx. La demanda representa a los inversores que compraron acciones ordinarias entre el 3 de agosto de 2023 y el 26 de diciembre de 2025. La queja alega que la compañía y sus ejecutivos violaron las leyes federales de valores al hacer declaraciones falsas y engañosas sobre la eficacia de setrusumab y la solidez de sus estudios clínicos.
El núcleo de la alegación es que Ultragenyx proyectó confianza basándose en los resultados de un estudio de fase 2 anterior sin revelar adecuadamente una falla crítica: el estudio carecía de un grupo de control con placebo. La demanda afirma que esta omisión hizo imposible descartar que los beneficios observados se debieran simplemente a un efecto placebo o a un mayor estándar de atención para los participantes del ensayo. Al supuestamente ocultar estos riesgos, la compañía creó un precio de acciones inflado artificialmente que resultó en pérdidas significativas para los inversores cuando la verdad salió a la luz.
Inversores Enfrentan Fecha Límite del 6 de Abril de 2026 para Demandante Principal
Las demandas presentadas, como Steven Bailey contra Ultragenyx Pharmaceutical Inc., et al., No. 26-cv-01097, buscan recuperar daños para los inversores perjudicados por el supuesto fraude. Los inversores que encajan en la definición de la clase tienen hasta el 6 de abril de 2026 para presentar una moción ante el tribunal para ser nombrados demandante principal. Ser demandante principal no es un requisito para ser elegible para una parte de cualquier recuperación potencial. La acción legal pone de relieve las futuras responsabilidades de la compañía, añadiendo incertidumbre legal y financiera además de sus contratiempos en el desarrollo clínico.