Datos del ensayo BRIUMVI de TG Therapeutics muestran una reducción significativa de las recaídas de EM

BRIUMVI muestra una eficacia superior en la EM de alta actividad

TG Therapeutics anunció el 9 de marzo de 2026 la publicación de nuevos datos que refuerzan la eficacia de su fármaco para la esclerosis múltiple (EM), BRIUMVI®. El análisis, publicado en la revista revisada por pares Neurology and Therapy, agrupó los resultados de los estudios de fase 3 ULTIMATE I y II. Se centró específicamente en pacientes con EM recurrente altamente activa, definida como aquellos con dos o más recaídas en el año anterior y al menos una lesión cerebral con realce de gadolinio (Gd+) al inicio del estudio.

Los datos refuerzan la ventaja competitiva sobre el teriflunomida

El análisis demostró que BRIUMVI logró reducciones estadísticamente significativas tanto en las tasas de recaída como en la actividad de la enfermedad detectada por resonancia magnética, en comparación directa con el tratamiento establecido, el teriflunomida. Los pacientes tratados con BRIUMVI también mostraron tasas significativamente más altas de lograr "sin evidencia de actividad de la enfermedad" (NEDA-3). Esta sólida evidencia clínica posiciona a BRIUMVI favorablemente frente a sus competidores, lo que podría conducir a un aumento en las tasas de prescripción y una mayor cuota de mercado dentro del sector del tratamiento de la EM.