Ovid Asegura una Colocación Privada de 60 Millones de Dólares para Financiar su Expansión
Ovid Therapeutics ha asegurado 60 millones de dólares en ingresos brutos de una colocación privada, fortaleciendo su balance para expandir el desarrollo de su principal fármaco candidato, OV329. La financiación, anunciada el 18 de marzo de 2026, implica la venta de 19,1 millones de acciones a 2,01 dólares por acción y warrants prefinanciados por 10,7 millones de acciones adicionales. Estos fondos se destinan a avanzar OV329 en nuevos programas clínicos para el complejo de esclerosis tuberosa (TSC) y los espasmos infantiles (IS), dos trastornos epilépticos graves con una necesidad médica no satisfecha significativa.
Esta inyección de capital reduce sustancialmente el riesgo de la estrategia clínica de Ovid. A 31 de diciembre de 2025, la compañía tenía 90,4 millones de dólares en efectivo y valores negociables. La financiación adicional, junto con un potencial de 53,9 millones de dólares por el ejercicio de warrants pendientes antes del 17 de abril de 2026, proporciona una sólida pista financiera hasta 2029, permitiendo a la compañía ejecutar múltiples programas clínicos en paralelo.
OV329 Muestra un Perfil de Seguridad Favorable en la Cohorte de 7 mg
La financiación se produce tras la publicación de datos principales positivos de un estudio de Fase 1 de OV329. La cohorte de dosis de 7 mg demostró un perfil favorable de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética sin eventos adversos relacionados con el tratamiento. Estos resultados se basan en hallazgos previos de dosis de 3 mg y 5 mg, que mostraron que la actividad biológica de OV329 igualó o superó la de la vigabatrina, una terapia de primera generación, sin evidencia de acumulación retiniana que ha limitado el uso de la vigabatrina.
Creemos que los datos de hoy continúan respaldando el perfil potencial de OV329 como el mejor de su categoría y nos dan una mayor convicción para expandir OV329 a dos indicaciones complementarias.
— Meg Alexander, Presidenta y Directora Ejecutiva.
Los exitosos hallazgos de seguridad a una dosis más alta brindan a Ovid opcionalidad de dosis a medida que avanza el fármaco en estudios con pacientes, proporcionando una base sólida para sus ambiciones clínicas expandidas.
El Pipeline Clínico se Acelera con el Ensayo de Fase 2 Programado para el Segundo Trimestre de 2026
Con datos clínicos sólidos y nueva financiación, Ovid está acelerando su cronograma de desarrollo. La compañía planea iniciar un ensayo de Fase 2 aleatorizado y controlado con placebo para OV329 en convulsiones de inicio focal resistentes al tratamiento (FOS) durante el segundo trimestre de 2026. Los programas recién financiados también comenzarán pronto, con un estudio de prueba de concepto para convulsiones asociadas a TSC programado para el cuarto trimestre de 2026 y un estudio de seguridad para espasmos infantiles en 2027.
Esta estrategia crea un flujo constante de hitos clínicos a corto plazo durante los próximos 18 a 24 meses. Al expandir las aplicaciones para OV329 y avanzar su cartera KCC2, que incluye el candidato de Fase 1 recientemente aprobado OV4071, Ovid está posicionado para ofrecer múltiples lecturas de datos y potencialmente crear un valor significativo para los inversores.
Edgen Stock·Mar 18 2026, 10:37
