Fármaco de Novo Nordisk logra objetivo de pérdida de peso del 19.7% mientras sus acciones tropiezan

Edgen Stock·Feb 24 2026, 12:18

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Puntos clave

El fármaco experimental contra la obesidad UBT251 de Novo Nordisk mostró resultados muy prometedores en un ensayo de fase intermedia en China, lo que representa un desarrollo significativo para su cartera a largo plazo. Sin embargo, los datos positivos se vieron opacados por preocupaciones más amplias sobre el pipeline de desarrollo de medicamentos de la compañía, que continúan afectando el rendimiento de sus acciones.

Eficacia impresionante: El fármaco experimental, UBT251, produjo una pérdida de peso de hasta el 19.7% en pacientes durante 24 semanas, superando con creces la reducción del 2% observada en el grupo placebo.
Inversión estratégica: El fármaco forma parte de un acuerdo de licencia con Federal Pharmaceutical que podría alcanzar los 2 mil millones de dólares, destacando el impulso de Novo Nordisk para asegurar un sucesor de próxima generación para su exitoso fármaco, Wegovy.
Vientos en contra del mercado: A pesar de los sólidos datos del ensayo, las acciones de Novo Nordisk cayeron un 4.4% el martes tras noticias negativas sobre otro fármaco, contribuyendo a una disminución del precio de las acciones de más del 60% en el último año.

UBT251 logra una pérdida de peso del 19.7% en un estudio de Fase II en China

El fármaco experimental para la pérdida de peso UBT251 de Novo Nordisk demostró una eficacia significativa en un ensayo clínico de Fase II, según un informe de su socio chino, Federal Pharmaceutical. En el estudio de 24 semanas que incluyó a 205 pacientes obesos y con sobrepeso en China, los participantes que recibieron la dosis más alta del fármaco lograron una reducción de peso de hasta el 19.7%. Este resultado contrasta marcadamente con la pérdida de peso promedio del 2% observada en el grupo placebo. El ensayo evaluó dosis de 2 mg, 4 mg y 6 mg del fármaco.

Basándose en los resultados positivos, Federal Pharmaceutical planea iniciar un ensayo de Fase III en China. Novo Nordisk, que posee los derechos de UBT251 fuera de China, declaró estar “muy animado” por los datos y espera publicar los resultados preliminares de su propio ensayo global en etapa temprana en 2027. Este resultado proporciona un impulso crucial para la cartera de desarrollo a largo plazo de la compañía.

La apuesta de 2 mil millones de dólares en la cartera de productos no logra revertir la caída del mercado

UBT251 es una parte clave de la estrategia de Novo Nordisk para mantener su liderazgo en el competitivo mercado de la obesidad. El fármaco es un triple agonista que imita tres hormonas metabólicas —GLP-1, GIP y glucagón— lo que podría otorgarle una ventaja terapéutica sobre tratamientos actuales como Wegovy, que solo se dirige al GLP-1. Este potencial de rendimiento superior fue lo que impulsó a Novo Nordisk a asegurar los derechos del fármaco en un acuerdo que incluyó un pago inicial de 200 millones de dólares y que podría alcanzar un valor total de 2 mil millones de dólares.

Sin embargo, este prometedor desarrollo no fue suficiente para contrarrestar el sentimiento negativo de los inversores. El martes, las acciones de Novo Nordisk cayeron hasta un 4.4% tras noticias decepcionantes sobre otro fármaco de nueva generación para la obesidad, Cagrisema, y las subsiguientes rebajas de calificación de los analistas. Las acciones de la compañía han caído más del 60% durante el último año, lo que subraya la intensa presión sobre su dirección para ejecutar impecablemente su cartera de I+D.