Monte Rosa asegura 345 millones de dólares para avanzar en fármacos contra el cáncer y enfermedades cardiovasculares

Financiación de 345 millones de dólares que asegura operaciones hasta 2029

Monte Rosa Therapeutics ha consolidado su base financiera con una financiación de seguimiento ampliada de 345 millones de dólares. Esta inyección de capital, anunciada el 17 de marzo de 2026, extiende el período operativo de la empresa hasta 2029. Esta financiación a largo plazo elimina la carga financiera inmediata y proporciona capital suficiente para avanzar en sus tres programas en fase clínica a través de múltiples inicios de ensayos de Fase 2 y lecturas de datos esperadas.

El fármaco contra el cáncer de próstata logra una tasa de respuesta del 100 %, se asocia con J&J

El candidato de la compañía contra el cáncer de próstata, MRT-2359, proporcionó datos provisionales convincentes de su ensayo de Fase 1/2. En pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) con mutaciones AR específicas, el fármaco logró una tasa de respuesta de PSA del 100 % cuando se combinó con enzalutamida. Esta fuerte señal de eficacia ha impulsado a la compañía a avanzar el programa a un nuevo estudio de Fase 2 en el tercer trimestre de 2026. Subrayando el potencial del programa, Monte Rosa celebró un acuerdo de suministro con Johnson & Johnson para evaluar el MRT-2359 en combinación con ERLEADA® (apalutamida) de J&J, un inhibidor de receptores de andrógenos de próxima generación.

Datos positivos de MRT-8102 expanden la cartera cardiovascular

Más allá de la oncología, la cartera de Monte Rosa muestra promesas en enfermedades cardiovasculares e inflamatorias. Su candidato dirigido a NEK7, MRT-8102, demostró profundas reducciones de proteína C reactiva (CRP) en un estudio de Fase 1 que involucró a sujetos con riesgo elevado de enfermedad cardiovascular. Basándose en estos resultados y un perfil de seguridad favorable, Monte Rosa planea iniciar múltiples ensayos de Fase 2 para MRT-8102. Estos incluyen un estudio en pacientes con riesgo elevado de enfermedad cardiovascular que comenzará en la segunda mitad de 2026, un ensayo para los brotes de gota a finales de 2026 o principios de 2027, y otro para la hidradenitis supurativa en la primera mitad de 2027.