IDEAYA Lanza Ensayo en Humanos para el Medicamento de Precisión contra el Cáncer IDE892

IDEAYA Inscribe al Primer Paciente en el Ensayo de Fase 1 contra el Cáncer

IDEAYA Biosciences inició su ensayo clínico de fase 1 para IDE892 el 9 de marzo de 2026, lo que marca un paso significativo en el desarrollo de su terapia de precisión contra el cáncer. El ensayo administró la dosis al primer paciente con un tumor sólido con deleción de MTAP, un perfil genético que se encuentra en cánceres como el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y el cáncer de páncreas. IDE892 es un inhibidor de PRMT5 cooperativo con MTA en investigación, diseñado para esta población específica de pacientes. La compañía destacó el potencial perfil de mejor en su clase del fármaco, que incluye una unión selectiva aproximadamente 1.400 veces superior al complejo objetivo MTA-PRMT5 y una potente actividad en líneas celulares con deleción de MTAP a concentraciones nanomolares de un solo dígito.

La Compañía Cambia de Estrategia para Priorizar su Cartera de Desarrollos Propios

Como parte de su actualización clínica, IDEAYA anunció una priorización estratégica de su cartera para centrarse en sus activos propios. La compañía despriorizará los estudios de combinación que involucran a Trodelvy para reasignar recursos a sus programas de MTAP con deleción y CDKN2A. Este cambio estratégico refuerza su compromiso con su cartera interna, que incluye un ensayo combinado planificado de IDE892 con su inhibidor de MAT2A, IDE397, con el objetivo de incluir al primer paciente a mediados de 2026. Mirando hacia el futuro, IDEAYA está avanzando en un programa para cánceres con deficiencia de CDKN2A, con el objetivo de nominar un candidato a desarrollo en el segundo semestre de 2026 y presentar una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) en el primer semestre de 2027. Esto es particularmente notable dado que la deficiencia de CDKN2A se reporta en más del 80% de los casos de cáncer de páncreas.