Parche para alergia al cacahuete de DBV muestra 83% de eficacia en ensayo de Fase 3

Alta Eficacia: Un total de <strong class="body_output text-content_primary font-semibold" node="[object Object]">83% de los niños tratados con el parche Viaskin mostraron una mayor tolerancia al cacahuete después de 12 meses, en comparación con solo el 48% en el grupo placebo.
Respuesta Robusta: El tratamiento demostró un efecto fuerte, con el <strong class="body_output text-content_primary font-semibold" node="[object Object]">60% de los niños tratados aumentando su tolerancia en al menos dos niveles de dosis, más del doble del 23% observado con placebo.
Beneficio Protector: El parche también mostró un efecto protector, ya que solo el <strong class="body_output text-content_primary font-semibold" node="[object Object]">6.4% de los niños tratados vieron empeorar su alergia, en comparación con el 24% de los niños que recibieron un placebo.

El parche Viaskin logra una tasa de respuesta del 83% en el estudio de Fase 3

DBV Technologies (DBVT) anunció resultados muy positivos de su ensayo clínico de Fase 3 VITESSE para el Parche de Cacahuete Viaskin, un tratamiento potencial para niños alérgicos al cacahuete de 4 a 7 años. Según los datos presentados el 28 de febrero de 2026, en la Reunión Anual de la Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología (AAAAI), el 83% de los niños tratados con el parche durante 12 meses aumentaron su dosis desencadenante —la cantidad de proteína de cacahuete requerida para desencadenar una reacción alérgica. Esto superó significativamente la tasa de respuesta del 48% observada en el grupo placebo, marcando un claro beneficio terapéutico en el ensayo de inmunoterapia para alergias alimentarias más grande realizado hasta la fecha.

Los datos de eficacia sólidos reducen el riesgo de la comercialización

La robustez de los hallazgos del ensayo refuerza las perspectivas de aprobación regulatoria del parche. Los datos mostraron que el 60% de los niños que recibieron el parche Viaskin aumentaron su dosis desencadenante en al menos dos niveles, una medida de mejora clínica significativa, en comparación con solo el 23% de los niños en el grupo placebo. Además, el tratamiento demostró un efecto protector. Solo el 6.4% de los niños con el parche Viaskin experimentaron una disminución en su umbral de tolerancia durante el estudio de 12 meses, mientras que el 24% de los niños con placebo vieron empeorar su condición. Esta doble evidencia de una fuerte eficacia y un perfil de seguridad favorable reduce sustancialmente el riesgo del perfil clínico del activo a medida que DBV Technologies se acerca a la comercialización.