LYMPHIR logra una tasa de respuesta del 86% en pacientes de alto riesgo
Citius Oncology anunció el 4 de marzo de 2026 que su principal activo, LYMPHIR (E7777), produjo una tasa de respuesta global (OR) del 86% en un ensayo de Fase 1. El estudio iniciado por el investigador se centró en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) de alto riesgo, recidivante o refractario, un cáncer difícil de tratar. Los datos iniciales positivos incluyeron una tasa de respuesta completa del 57%, donde todos los signos del cáncer desaparecieron, y una tasa de respuesta parcial del 29%.
El fármaco muestra un perfil de seguridad robusto, fortaleciendo la combinación CAR-T
El ensayo evaluó LYMPHIR como pretratamiento antes de que los pacientes recibieran terapia CAR-T dirigida a CD19 comercial, un tratamiento contra el cáncer potente pero intensivo. Críticamente, LYMPHIR fue bien tolerado y el estudio no observó toxicidades limitantes de la dosis. Este sólido perfil de seguridad es esencial, ya que sugiere que la adición de LYMPHIR al régimen de tratamiento no introduce efectos secundarios prohibitivos, una consideración clave para las terapias combinadas en oncología.
Los datos positivos reducen el riesgo de la cartera de productos de Citius Oncology
Estos exitosos resultados preliminares sirven como una validación importante para Citius Oncology, una subsidiaria mayoritariamente propiedad de Citius Pharmaceuticals (CTXR). Los datos de eficacia y seguridad reducen significativamente el riesgo de la vía de desarrollo clínico de LYMPHIR y fortalecen su posición como un activo oncológico valioso. El resultado positivo probablemente atraerá el interés de los inversores y puede posicionar a la empresa como un candidato atractivo para asociaciones o financiación adicional para avanzar LYMPHIR a ensayos de fases posteriores.
Edgen Stock·Mar 04 2026, 14:28
