Fármaco oncológico de Akeso registra 100% de supervivencia en ensayo de fase II

Cadonilimab logra una tasa de supervivencia del 100% a los 24 meses

Akeso, Inc. (9926.HK) anunció el 4 de marzo de 2026 datos convincentes de supervivencia a largo plazo de su estudio pivotal de fase II del cadonilimab. Los resultados, presentados en el 27º Congreso Europeo de Oncología Ginecológica (ESGO 2026), mostraron una tasa de supervivencia global del 100% a los 24 meses para los pacientes que lograron una respuesta completa. El ensayo, conocido como COMPASSION-03/AK104-201, evaluó el cadonilimab como monoterapia para pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico cuya enfermedad había progresado después de la quimioterapia con platino.

Datos positivos refuerzan las perspectivas comerciales

Este último análisis proporciona pruebas sólidas de que cadonilimab puede convertir una remisión tumoral profunda en beneficios de supervivencia sostenidos y a largo plazo para un grupo de pacientes con alta necesidad. Para Akeso, el resultado positivo reduce significativamente el riesgo de la vía de desarrollo del fármaco. Las sólidas cifras de supervivencia refuerzan el caso para las próximas presentaciones regulatorias y la eventual comercialización, posicionando a la empresa para competir en el mercado de tratamiento avanzado del cáncer de cuello uterino y potencialmente aumentando su valoración.