Datos de ACR-368 Muestran Sinergia con Cargas Útiles Clave de ADC
Acrivon Therapeutics anunció el 17 de marzo de 2026 que su principal fármaco candidato, ACR-368, demuestra una potente sinergia preclínica con los inhibidores de Topoisomerasa 1 (Topo 1). Este es un desarrollo crítico porque los inhibidores de Topo 1 son las cargas útiles más comunes utilizadas en los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), una clase de tratamientos contra el cáncer de gran valor. ACR-368, un inhibidor de CHK1/2 actualmente en un estudio de fase 2b con intención de registro, podría mejorar significativamente la eficacia de estas terapias existentes y futuras.
Los hallazgos sugieren que ACR-368 puede superar un mecanismo de resistencia clave utilizado por las células cancerosas contra los inhibidores de Topo 1. Esto mejora el potencial de ACR-368, que ya cuenta con la designación Fast Track de la FDA para el tratamiento del cáncer de endometrio, para convertirse en una piedra angular de futuras terapias combinadas. Los datos completos se presentarán el 19 de abril de 2026, en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR).
Nuestros datos muestran que un mecanismo de resistencia clave a los inhibidores de Topo1, la carga útil de ADC más común, es la activación de la respuesta de reparación de daños en el ADN CHK1/2, que puede superarse mediante el tratamiento con ACR-368, lo que resulta en una eliminación sinérgica de células tumorales.
— Peter Blume-Jensen, M.D., Ph.D., CEO de Acrivon.
El Fármaco de Fase 1 ACR-2316 Logra una Regresión Tumoral Completa
Para fortalecer aún más su cartera de productos, Acrivon también informó resultados convincentes para ACR-2316, un inhibidor de WEE1/PKMYT1 en ensayos de Fase 1. En modelos murinos preclínicos, la combinación de ACR-2316 con un inhibidor de puntos de control inmunitarios anti-PD-L1 condujo a una regresión tumoral completa y duradera, incluyendo una memoria inmune duradera. Esto indica que el fármaco no solo mata las células cancerosas, sino que también prepara al sistema inmunitario para prevenir la recurrencia.
Estos resultados preclínicos están respaldados por datos humanos tempranos del ensayo de Fase 1 en curso, que han mostrado un perfil de seguridad favorable y actividad clínica inicial en tumores sólidos como el cáncer de endometrio y el cáncer de pulmón de células pequeñas. Este éxito temprano diferencia a ACR-2316 de otros inhibidores de su clase y sugiere que puede poseer un perfil de mejor en su clase, aumentando significativamente su potencial comercial antes de su presentación en la reunión de la AACR el 20 de abril de 2026.
Edgen Stock·Mar 17 2026, 22:24
