Puntos Clave
Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) anunció que se aceptaron cuatro resúmenes para su fármaco contra la leucemia revumenib para su presentación en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), incluidos datos post-trasplante de 21 pacientes. Los hallazgos se presentarán en la conferencia en Chicago, que se llevará a cabo del 29 de mayo al 2 de junio de 2026.
"Nuestra sólida presencia en ASCO destaca nuestro liderazgo científico en la inhibición de la menina y nuestro profundo compromiso con el avance del cuidado del cáncer", dijo Nick Botwood, Jefe de Investigación y Desarrollo y Director Médico de Syndax, en un comunicado. Señaló que la nueva evidencia hace avanzar el campo, particularmente en el entorno post-trasplante, un área de alto interés para los médicos.
La pieza central del anuncio es una presentación oral que detalla la seguridad y eficacia de 21 adultos y niños con leucemia aguda KMT2Ar, NPM1m o NUP98r que recibieron revumenib como terapia de mantenimiento tras un trasplante de células madre hematopoyéticas. Según la compañía, la presentación incluirá tasas de supervivencia global y de recaída en comparación con una cohorte histórica. Otras presentaciones de pósteres caracterizarán el perfil farmacocinético único del fármaco, destacando su compatibilidad con agentes reductores de ácido comunes, y describirán los diseños de dos ensayos fundamentales de fase 3 para pacientes recién diagnosticados.
Las presentaciones tienen como objetivo apoyar el uso de revumenib en nuevos entornos y reforzar su perfil ante los médicos. Las acciones de Syndax subieron un 2,4% a 20,25 dólares en las operaciones posteriores al cierre tras el anuncio.
La presentación oral (Resumen #6505) sobre revumenib como terapia de mantenimiento post-trasplante está programada para el martes 2 de junio, de 9:45 a.m. a 12:45 p.m. CDT.
Se llevarán a cabo tres presentaciones de pósteres el lunes 1 de junio, de 9:00 a.m. a 12:00 p.m. CDT:
Revuforj es un inhibidor de la menina de su clase aprobado por la FDA para la leucemia aguda recidivante o refractaria con una translocación del gen KMT2A y para la leucemia mieloide aguda (LMA) R/R con una mutación NPM1 susceptible. El fármaco lleva una advertencia en el recuadro por el Síndrome de Diferenciación, un efecto secundario potencialmente mortal que ocurrió en el 25% de los pacientes en ensayos clínicos, así como por la prolongación del QTc, que se informó en el 36% de los pacientes.
Los nuevos datos, particularmente en el entorno post-trasplante, podrían expandir significativamente el mercado direccionable de Revuforj si conducen a una adopción más amplia. Los inversores estarán atentos a la presentación completa de datos el 2 de junio para obtener detalles sobre la supervivencia global y las tasas de recaída en comparación con los controles históricos.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
