Kymera Therapeutics ha adelantado seis meses los datos de su estudio de fase 2b en dermatitis atópica, estableciendo un catalizador para finales de 2026 que podría redefinir el mercado de inflamación de tipo 2, valorado en 25 000 millones de dólares.
Kymera Therapeutics ha adelantado seis meses los datos de su estudio de fase 2b en dermatitis atópica, estableciendo un catalizador para finales de 2026 que podría redefinir el mercado de inflamación de tipo 2, valorado en 25 000 millones de dólares.
Kymera Therapeutics Inc. completó la inscripción de su ensayo BROADEN2 de fase 2b con el degradador oral de STAT6 KT-621 para dermatitis atópica de moderada a grave unos seis meses antes de lo previsto, trasladando los datos principales a finales de 2026 desde mediados de 2027 y posicionando al fármaco como un potencial competidor oral frente al exitoso inyectable Dupixent de Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals Inc.
"La aceleración en la inscripción refleja un fuerte entusiasmo clínico por un fármaco oral que podría ofrecer una eficacia similar a la de los biológicos sin necesidad de inyecciones", señalaron los analistas de Truist Securities en una nota del 29 de junio, elevando su precio objetivo para Kymera de 116 a 136 dólares y manteniendo una recomendación de compra.
Las acciones de la compañía con sede en Watertown, Massachusetts, han subido un 50,9% en lo que va del año, superando el avance del 6,4% del sector, y cotizan con una capitalización bursátil de aproximadamente 8750 millones de dólares. El título ha rentado un 145% en los últimos 12 meses. Los datos de fase 1b presentados en la Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Dermatología en marzo mostraron que KT-621 logró una degradación del 98% de STAT6 en sangre y del 94% en piel lesionada, con una reducción media del 63% en las puntuaciones del Índice de Área y Gravedad del Eccema (EASI) al día 29. El 76% de los pacientes alcanzó EASI 50, y el 19% obtuvo una puntuación vIGA-AD de 0 o 1 —piel clara o casi clara—, sin que se registraran eventos adversos graves, conjuntivitis ni infecciones por herpes.
Una terapia oral eficaz para la dermatitis atópica y el asma —dos indicaciones cuyo mercado combinado supera los 25 000 millones de dólares— podría capturar una participación significativa de Dupixent, que generó más de 13 000 millones de dólares en ventas en 2025 y requiere inyecciones quincenales. Kymera planea iniciar estudios de fase 3 en dermatitis atópica a mediados de 2027, sujeto a las conversaciones regulatorias, mientras que un ensayo separado de fase 2b en asma eosinofílica tiene previsto publicar resultados a finales de 2027.
Más allá de KT-621, el pipeline de Kymera se extiende a tres programas adicionales que validan su plataforma de degradación de proteínas dirigidas. La colaboración de la compañía con Sanofi en torno a KT-485, un degradador oral de IRAK4 para la hidradenitis supurativa, activó un pago por hito de 20 millones de dólares el mes pasado, cuando se administró la primera dosis a un participante en un estudio de fase 1. Sanofi es responsable del desarrollo y la comercialización, y Kymera es elegible para recibir hasta 975 millones de dólares adicionales en pagos por hitos.
En abril, Gilead Sciences Inc. ejerció su opción de licencia exclusiva para KT-200, un degradador de primera clase molecular tipo "pegamento" oral de CDK2 para el cáncer de mama y otros tumores sólidos, lo que generó un pago de 45 millones de dólares a Kymera. El acuerdo proporciona capital no dilutivo y valida la plataforma de pegamento molecular de la compañía, con una solicitud de IND prevista para 2027.
Kymera también está avanzando con KT-579, un degradador oral de IRF5 que mostró actividad modificadora de la enfermedad en modelos de lupus. Actualmente está en curso un estudio de fase 1 en voluntarios sanos, cuyos datos se esperan para el segundo semestre de 2026.
La compañía finalizó el primer trimestre con suficiente efectivo para financiar los estudios en curso de fase 2b de KT-621, avanzar KT-579 hacia la planificación temprana de pruebas de concepto y respaldar la expansión continua del pipeline, según indicó la dirección en su conferencia de resultados de mayo. Canaccord Genuity elevó su precio objetivo a 129 dólares, y B. Riley subió el suyo a 155 dólares, manteniendo ambos una recomendación de compra.
Las acciones de Kymera, que cotizan a una valoración que refleja ingresos limitados por productos hasta 2028, podrían revalorizarse significativamente si KT-621 ofrece datos positivos de fase 2b para finales de año. El cronograma acelerado concentra tanto las oportunidades como los riesgos en un período más corto: el éxito posicionaría a Kymera como líder en terapia oral para la inflamación de tipo 2, mientras que cualquier fallo en eficacia o seguridad borraría una parte sustancial del valor empresarial actual de la compañía. El objetivo de 136 dólares de Truist implica un potencial alcista de aproximadamente el 28% desde los niveles actuales, mientras que el de 155 dólares de B. Riley sugiere un alza de aproximadamente el 46%.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
