Jupiter Neurosciences Inc. (NASDAQ: JUNS) está incursionando en el mercado de la terapéutica psicodélica, al firmar una hoja de términos de 100 millones de dólares para adquirir los derechos exclusivos en EE. UU. de un candidato a fármaco de MDMA de próxima generación, ALA-002, de PharmAla Biotech. El acuerdo posiciona a Jupiter para competir en un sector recientemente impulsado por una orden ejecutiva presidencial de EE. UU. destinada a acelerar el desarrollo de tales tratamientos.
"Esta transacción propuesta está alineada estratégicamente con el enfoque a largo plazo de Jupiter en la innovación del SNC (sistema nervioso central) y el desarrollo de terapias destinadas a abordar la longevidad, la salud cerebral, la neuroplasticidad y condiciones neuropsiquiátricas graves", dijo Christer Rosén, presidente y director ejecutivo de Jupiter Neurosciences.
El acuerdo especifica un pago inicial a PharmAla de 3,33 millones de dólares, compuesto por 1,5 millones en efectivo y 1,83 millones en acciones ordinarias de Jupiter. El acuerdo también incluye futuros pagos por hitos de desarrollo y regalías de un solo dígito. Las empresas tienen 90 días para finalizar un acuerdo definitivo, y Jupiter depositará 600.000 dólares en garantía que servirán como una tarifa de terminación inversa pagadera a PharmAla si el acuerdo no se cierra.
La transacción le otorga a Jupiter, que tiene limitaciones de capital, un activo altamente diferenciado en un campo que emerge rápidamente. Sin embargo, con un historial de pérdidas operativas y dependencia de la financiación mediante acciones, los inversores estarán atentos a cómo la empresa gestiona los costes de desarrollo de un nuevo programa clínico junto con su ensayo de Fase IIa existente para la enfermedad de Parkinson.
Una alternativa de MDMA más segura
ALA-002 es una formulación patentada y no racémica de MDMA que ha sido reconocida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como una Nueva Entidad Química (NCE). Fue diseñado para reducir los riesgos cardiovasculares y el potencial de abuso asociados con la MDMA racémica tradicional, preservando al mismo tiempo los efectos prosociales y terapéuticos cruciales para la terapia asistida con MDMA para afecciones como el TEPT y la ansiedad.
PharmAla, que desarrolló la molécula, es un proveedor clave para los ensayos clínicos patrocinados por el gobierno de EE. UU. en el Departamento de Asuntos de Veteranos (VA) y la Agencia de Salud de Defensa (DHA), lo que le otorga a su proceso de fabricación una validación en el mundo real.
Vientos regulatorios favorables
El acuerdo se produce poco más de un mes después de que una Orden Ejecutiva del presidente Donald J. Trump del 18 de abril de 2026 ordenara a las agencias federales ampliar el acceso y acelerar el desarrollo de terapias psicodélicas en investigación. La orden incluyó 50 millones de dólares en financiación a través de la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada para la Salud (ARPA-H) y creó vías para la revisión acelerada de terapias designadas como "innovadoras".
Este apoyo federal respalda las proyecciones de los analistas de que el mercado regulado de EE. UU. para la terapéutica psicodélica podría alcanzar entre 6.000 y 15.000 millones de dólares en ventas anuales para principios o mediados de la década de 2030. Al adquirir los derechos de un activo en etapa clínica designado como NCE, Jupiter tiene como objetivo capturar una parte significativa de este mercado naciente.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
