Immunovant Inc. informó que su principal fármaco candidato, el IMVT-1402, logró una tasa de respuesta del 72,7 por ciento en un ensayo con pacientes con artritis reumatoide difícil de tratar, un resultado que refuerza significativamente el potencial del fármaco e impulsó al alza las acciones de la empresa y de su matriz, Roivant Sciences. Los datos proporcionan una sólida prueba de concepto para la tecnología anti-FcRn de la empresa en un mercado autoinmune altamente competitivo.
"Estos resultados en una población de pacientes que ha agotado múltiples terapias previas son muy alentadores", afirmó un portavoz de la empresa. "Creemos que el IMVT-1402 tiene el potencial de ser una terapia líder en su clase que ofrece una nueva opción para pacientes con una variedad de enfermedades autoinmunes".
El ensayo abierto contó con 170 participantes que habían fracasado en al menos dos terapias avanzadas previas. En la semana 16, el estudio observó tasas de respuesta del 72,7 % para ACR20, 54,5 % para ACR50 y 35,8 % para ACR70, que miden niveles progresivos de mejora. La empresa señaló que el fármaco fue bien tolerado y no se identificaron nuevas señales de seguridad.
Para los inversores, los datos positivos reducen el riesgo en la ruta de desarrollo del IMVT-1402, que Immunovant también está probando en la enfermedad de Graves, la miastenia gravis y otras afecciones autoinmunes. Se espera que la posición de efectivo de 902,1 millones de dólares de la empresa financie el desarrollo hasta el posible lanzamiento en la enfermedad de Graves. El éxito es una victoria estratégica después de que la empresa descontinuara un fármaco anterior, el batoclimab, para centrar los recursos por completo en el programa IMVT-1402, más prometedor, posicionándose para competir mejor con rivales como Argenx en la clase de inhibidores de FcRn.
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