Hong Kong anunció un plan para establecerse como un centro internacional de innovación médica, aprovechando reformas regulatorias y más de 20.000 millones de HK$ (2.600 millones de US$) en nuevos fondos para atraer talento y capital biotecnológico global.
“El objetivo es convertir a Hong Kong en un centro de innovación sanitaria y médica”, afirmó el Jefe del Ejecutivo, John Lee, en la Cumbre de Asia sobre Salud Global el 11 de mayo, detallando una estrategia que se alinea con el 15.º Plan Quinquenal de China y busca acelerar la entrega de nuevos medicamentos y tecnologías médicas.
Un elemento central del plan es un nuevo mecanismo “1+” para el registro de fármacos, que permite que nuevas terapias obtengan aprobación en Hong Kong con datos de solo una autoridad de referencia reconocida, en lugar de las dos tradicionales. La ciudad también establecerá el Centro de Regulación de Productos Médicos de Hong Kong (CMPR) para finales de año, que introducirá una vía de “evaluación primaria” para nuevos fármacos, con el objetivo de crear un marco de evaluación de medicamentos totalmente independiente para 2030.
El gobierno respalda la estrategia con dos fondos de 10.000 millones de HK$ cada uno: el Plan Uno-Plus para los Sectores de Investigación, Académico e Industrial (RAISe+ Scheme) para apoyar la comercialización de la investigación universitaria, y el Plan de Aceleración de la Nueva Industrialización para ayudar a las empresas a establecer instalaciones de producción inteligentes en Hong Kong.
La industria aplaude el nuevo marco
Los cambios en las políticas ya están siendo bien recibidos por la industria farmacéutica. BeOne Medicines (Nasdaq: ONC), que recientemente fue nombrada “Empresa Global de Oncología Destacada del Año” en los Premios Empresariales HKCT 2026, señaló su intención de ampliar su presencia en la ciudad.
“Continuaremos avanzando en nuestros planes en Hong Kong aprovechando las oportunidades habilitadas por la política ‘1+’ y la creación prevista del Centro de Regulación de Productos Médicos de Hong Kong”, dijo Richard Cheng, Director Comercial Asociado de BeOne, en un comunicado. La empresa planea utilizar su red de suministro global para llevar más medicamentos a Hong Kong y al Área de la Gran Bahía.
La GBA como motor de ensayos clínicos
Un pilar clave de la estrategia es la integración con el Área de la Gran Bahía de Guangdong-Hong Kong-Macao (GBA). El Instituto Internacional de Ensayos Clínicos del Área de la Gran Bahía, de propiedad gubernamental y ubicado en la Zona de Cooperación para la Innovación Científica y Tecnológica Hetao Shenzhen-Hong Kong, operará bajo un modelo integrado con su homólogo de Shenzhen.
Este modelo de “un instituto, un centro” tiene como objetivo agilizar los ensayos clínicos transfronterizos aprovechando la población combinada de la GBA de más de 87 millones, creando una agencia de ventanilla única para las instituciones de I+D médica de todo el mundo.
La combinación de aprobaciones regulatorias más rápidas, una financiación gubernamental sustancial y el acceso a una vasta población de pacientes para ensayos clínicos posiciona a Hong Kong como un competidor formidable para la inversión biotecnológica en Asia. El éxito de estas iniciativas dependerá de la rápida implementación de los nuevos organismos reguladores y del flujo continuo de capital hacia el floreciente sector de las ciencias de la vida de la ciudad.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
